İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Özet

Sitogenetik konum
15q21.1
Koordinatlar
Kromozom 15: 48.331.429–48.343.373 (GRCh38)
Eksonlar
11,9 kb boyunca 7 ekson
Protein
252 amino asit
Diğer adları
dUTPase
MANE Select transkripti
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DUT genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DUT geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 15, DUT genin yerini gösteren köşeli parantezle. DUT ve yakınındaki 7 gen, kromozom 15 üzerinde, 47.837.401 ile 48.837.400 arasında.Kromozom 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5: 48.120.990–48.142.698, ileri iplikSLC24A5MYEF2: 48.134.632–48.178.375, geri iplikMYEF2CTXN2: 48.177.875–48.203.758, ileri iplikCTXN2SLC12A1: 48.178.392–48.304.078, ileri iplikSLC12A1DUT: 48.331.429–48.343.373, ileri iplikDUTFBN1: 48.408.016–48.645.791, geri iplikFBN1CEP152: 48.712.928–48.811.146, geri iplikCEP152SHC4: 48.823.741–48.963.925, geri iplikSHC4DUT şeması: kromozom 15 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 48.331.429–48.331.795, 367 bazEkson 2: 48.332.268–48.332.406, 139 bazEkson 3: 48.334.417–48.334.508, 92 bazEkson 4: 48.336.046–48.336.090, 45 bazEkson 5: 48.341.289–48.341.363, 75 bazEkson 6: 48.341.515–48.341.585, 71 bazEkson 7: 48.342.022–48.343.373, 1.352 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 11,9 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 759 tanesi proteini kodlar.

DUT dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı DUT içindeki konum

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, DUT genindeki tüm 11,9 kb'yi kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil.

DUT ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, DUT geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DUT geni: deoxyuridine triphosphatase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. DUT geni: deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dut

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al