Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SLC16A11

solute carrier family 16 member 11

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 7 041 621–7 044 092 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 2,5 kb
Valk
447 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ90193, MCT11
MANE Select transkript
ENST00000574600.3NM_001370549.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC16A11 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC16A11 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub SLC16A11. SLC16A11 ja sellele lähedal asuvad 53 geeni kromosoomil 17, vahemikus 6 542 857 kuni 7 542 856.Kromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,6 Mb6,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 MbPITPNM3: 6 451 263–6 556 567, pöördne ahelPITPNM3KIAA0753: 6 578 031–6 640 741, pöördne ahelKIAA0753: 6 578 031–6 640 711, pöördne ahelTXNDC17: 6 640 712–6 646 374, otsene ahelTXNDC17MED31: 6 643 311–6 652 290, pöördne ahelMED31C17orf100: 6 651 762–6 693 202, otsene ahelC17orf100SLC13A5: 6 684 715–6 713 377, pöördne ahelSLC13A5XAF1: 6 755 375–6 775 647, otsene ahelXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, otsene ahelFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, pöördne ahelTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, otsene ahelRNASEK: 7 012 412–7 014 535, otsene ahelRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, otsene ahelBACC1: 7 014 480–7 017 544, otsene ahelBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, otsene ahelBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, otsene ahelSLC16A13SLC16A11: 7 041 621–7 044 092, pöördne ahelSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, pöördne ahelCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, pöördne ahelASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, pöördne ahelASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, pöördne ahelDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, otsene ahelACADVLDVL2: 7 225 338–7 234 538, pöördne ahelDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, pöördne ahelPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, pöördne ahel: 7 240 427–7 244 635, pöördne ahelCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, pöördne ahel: 7 246 829–7 262 089, pöördne ahelELP5: 7 250 818–7 260 165, otsene ahelCLDN7: 7 257 359–7 264 016, pöördne ahelSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, otsene ahelYBX2: 7 288 253–7 294 750, pöördne ahelYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, otsene ahelEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, pöördne ahelGPS2: 7 312 661–7 319 174, pöördne ahelNEURL4: 7 315 628–7 329 393, pöördne ahelACAP1: 7 332 960–7 351 478, otsene ahelKCTD11: 7 351 889–7 354 944, otsene ahelTMEM95: 7 355 123–7 357 219, otsene ahelTNK1: 7 380 534–7 389 779, otsene ahelTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, pöördne ahelPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, pöördne ahelTMEM256: 7 402 774–7 404 138, pöördne ahelTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, otsene ahelSPEM1: 7 420 323–7 421 637, otsene ahelSPEM2: 7 425 563–7 427 568, otsene ahelSPEM3: 7 428 857–7 432 820, otsene ahel: 7 428 861–7 436 278, otsene ahelTMEM102: 7 435 344–7 437 679, otsene ahelFGF11: 7 438 128–7 444 937, otsene ahelCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, otsene ahelZBTB4: 7 459 366–7 484 278, pöördne ahelZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, otsene ahelSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, otsene ahelPOLR2ASLC16A11 skeem: 5 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 5: 7 041 621–7 041 908, 288 alustEkson 4: 7 041 996–7 042 763, 768 alustEkson 3: 7 042 930–7 043 073, 144 alustEkson 2: 7 043 312–7 043 519, 208 alustEkson 1: 7 043 775–7 044 092, 318 alust543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 2,5 kb; neist 1344 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC16A11 geen: solute carrier family 16 member 11. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc16a11

Vancouver

Dante Labs. SLC16A11 geen: solute carrier family 16 member 11 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc16a11

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test