Rasgo
Longitudinal splitting of nail
Nombre clínico: Split nail
A nail plate that has a longitudinal separation and the two sections of the nail share the same lateral radius of curvature.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Longitudinal splitting of nail, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC2ERCC3GTF2H5About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDKC1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesAARS1About this report →
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Lea los genes vinculados a Longitudinal splitting of nail, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Longitudinal splitting of nail
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Longitudinal splitting of nail. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| EFNB1ephrin B1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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