Rasgo
Accelerated plaque build-up in arteries
Nombre clínico: Accelerated atherosclerosis
Atherosclerosis which occurs in a person with certain risk factors (e.g., SLE, diabetes, smoking, hypertension, hypercholesterolaemia, family history of early heart disease) at an earlier age than would occur in another person without those risk factors.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/accelerated-atherosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Accelerated plaque build-up in arteries, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test8 genes asociados a Accelerated plaque build-up in arteries
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Accelerated plaque build-up in arteries. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APOEapolipoprotein E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | No registrado | En 1 afección |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | No registrado | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas