Rasgo
Abnormality of the rectum
Nombre clínico: Abnormal rectum morphology
An abnormaltiy of the rectum, the final segment of the large intestine that stores solid waste until it passes through the anus.
Resumen
- También conocido como
- Anomaly of the rectum
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormality of the rectum, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 1 of these genesALKAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGVAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGVAbout this report →
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Obtener mi Genome Test5 genes asociados a Abnormality of the rectum
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of the rectum. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCCSholocytochrome c synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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