Gen
TM4SF20
transmembrane 4 L six family member 20
- HGNC 26230↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000168955↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 79853↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 2q36.3
- Koordinatlar
- Kromozom 2: 227.362.038–227.379.306 (GRCh38)
- Eksonlar
- 17,3 kb boyunca 4 ekson
- Protein
- 229 amino asit
- Diğer adları
- FLJ22800, TCCE518
- MANE Select transkripti
- ENST00000304568.4NM_024795.4
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
TM4SF20 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu TM4SF20 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
TM4SF20 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 17,3 kb uzunluğunun 2,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 690 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi TM4SF20 genini nasıl okur
1
TM4SF20 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, TM4SF20 genindeki 17,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
TM4SF20 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, TM4SF20 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). TM4SF20 geni: transmembrane 4 L six family member 20. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tm4sf20
Dante Labs. TM4SF20 geni: transmembrane 4 L six family member 20 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tm4sf20
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde