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Gen

DSCAM

DS cell adhesion molecule

Resumen

Localización citogenética
21q22.2
Coordenadas
Cromosoma 21: 40.010.999–40.847.158 (GRCh38)
Exones
33 exones en 836,2 kb
Proteína
2012 aminoácidos
También conocido como
CHD2-42, CHD2-52
Transcrito MANE Select
ENST00000400454.6NM_001389.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Trastorno del espectro autista

    • Espectro de trastornos del desarrollo que engloba el autismo y el síndrome de Asperger. Entre los signos y síntomas se incluyen dificultades en las habilidades de comunicación, alteraciones en la interacción social y conductas repetitivas.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Servicios de atención temprana, terapia conductual, logopedia y terapia ocupacional, y psicofarmacología para los síntomas asociados

Estructura de DSCAM

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 21, con un corchete donde se ubica DSCAM. DSCAM y 15 genes cercanos en el cromosoma 21, desde 39.174.839 hasta 41.683.318.Cromosoma 2121q22.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.339,5 Mb40 Mb40,5 Mb41 Mb41,5 MbPSMG1: 39.172.420–39.183.517, hebra inversaPSMG1BRWD1: 39.184.176–39.321.559, hebra inversaBRWD1HMGN1: 39.342.279–39.349.653, hebra inversaGET1: 39.377.698–39.428.533, hebra directaGET1GET1-SH3BGR: 39.380.332–39.515.506, hebra directaGET1-SH3BGRLCA5L: 39.405.135–39.445.805, hebra inversaLCA5LSH3BGR: 39.445.855–39.515.519, hebra directaSH3BGRB3GALT5: 39.556.442–39.673.137, hebra directaB3GALT5IGSF5: 39.745.183–39.802.286, hebra directaIGSF5PCP4: 39.867.326–39.929.397, hebra directaPCP4DSCAM: 40.010.999–40.847.158, hebra inversaDSCAMBACE2: 41.167.775–41.282.530, hebra directaBACE2FAM3B: 41.304.212–41.358.091, hebra directaFAM3BMX2: 41.361.957–41.409.420, hebra directaMX2MX1: 41.420.020–41.470.071, hebra directaMX1TMPRSS2: 41.464.296–41.531.116, hebra inversaTMPRSS2Diagrama de DSCAM: 33 exones en la hebra inversa del cromosoma 21Exón 33: 40.010.999–40.013.386, 2388 basesExón 32: 40.042.371–40.042.673, 303 basesExón 31: 40.044.078–40.044.275, 198 basesExón 30: 40.051.958–40.052.107, 150 basesExón 29: 40.055.725–40.055.840, 116 basesExón 28: 40.062.869–40.062.899, 31 basesExón 27: 40.075.037–40.075.213, 177 basesExón 26: 40.078.687–40.078.977, 291 basesExón 25: 40.080.152–40.080.340, 189 basesExón 24: 40.083.908–40.084.006, 99 basesExón 23: 40.085.602–40.085.765, 164 basesExón 22: 40.087.170–40.087.287, 118 basesExón 21: 40.093.721–40.093.874, 154 basesExón 20: 40.124.195–40.124.328, 134 basesExón 19: 40.133.854–40.134.009, 156 basesExón 18: 40.142.558–40.142.704, 147 basesExón 17: 40.144.491–40.144.731, 241 basesExón 16: 40.167.218–40.167.288, 71 basesExón 15: 40.178.927–40.179.094, 168 basesExón 14: 40.187.131–40.187.259, 129 basesExón 13: 40.187.891–40.187.987, 97 basesExón 12: 40.189.042–40.189.238, 197 basesExón 11: 40.276.097–40.276.270, 174 basesExón 10: 40.296.055–40.296.174, 120 basesExón 9: 40.312.081–40.312.359, 279 basesExón 8: 40.338.101–40.338.376, 276 basesExón 7: 40.339.119–40.339.415, 297 basesExón 6: 40.347.670–40.347.945, 276 basesExón 5: 40.353.465–40.353.743, 279 basesExón 4: 40.369.099–40.369.245, 147 basesExón 3: 40.692.810–40.692.956, 147 basesExón 2: 40.708.454–40.708.771, 318 basesExón 1: 40.846.619–40.847.158, 540 bases333025201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 8,6 kb de los 836,2 kb del gen; 6039 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DSCAM: DS cell adhesion molecule. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dscam

Vancouver

Dante Labs. Gen DSCAM: DS cell adhesion molecule [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dscam

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