Gene
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000106258↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 1577↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 7q22.1
- Coordenadas
- Cromossoma 7: 99 648 194–99 679 996 (GRCh38)
- Exões
- 13 exões ao longo de 31,8 kb
- Proteína
- 502 aminoácidos
- Também conhecido como
- PCN3, P450PCN3, CP35
- Transcrito MANE Select
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Depuração de tacrolimus
Farmacogenómica
O CYP3A5 depura o tacrolimus, um imunossupressor utilizado em transplantes. A maioria das pessoas é portadora de duas cópias do alelo não funcional *3 e depura o fármaco lentamente; as pessoas que expressam a enzima depuram-no com rapidez e atingem concentrações sanguíneas mais baixas com uma dose padrão.
- Apenas relevante no contexto de imunossupressão em transplantes; a dosagem de tacrolimus é sempre ajustada através da monitorização dos níveis séricos.
- O resultado de não expressor é o mais comum em pessoas de ascendência europeia — não se trata de uma deficiência.
Alelos que o relatório analisa
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Resultados descritos pela CPIC
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Medicamento Nível CPIC Orientação tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus Mostrar mais 10 medicamentos
Medicamento Nível CPIC Orientação atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Identifica *3, *6 e *7. O *3 é o alelo comum na maioria das populações, pelo que a maior parte dos indivíduos de ascendência europeia são não expressores; o *6 e o *7 são relevantes sobretudo em populações de ascendência africana. Alelos mais raros não são avaliados.
Como CYP3A5 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,7 kb dos 31,8 kb do gene; 1509 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a CYP3A5
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CYP3A5 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- CPIC e PharmGKB: os alelos, os resultados e os medicamentos.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
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Dante Labs. (s.d.). Gene CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/cyp3a5
Dante Labs. Gene CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/cyp3a5
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