Gene
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000106258↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 1577↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 7q22.1
- Coordinate
- Cromosoma 7: 99.648.194–99.679.996 (GRCh38)
- Esoni
- 13 esoni su 31,8 kb
- Proteina
- 502 amminoacidi
- Noto anche come
- PCN3, P450PCN3, CP35
- Trascritto MANE Select
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
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Clearance di tacrolimus
Farmacogenomica
CYP3A5 elimina l'immunosoppressore tacrolimus impiegato nei trapianti. La maggior parte delle persone presenta due copie dell'allele non funzionante *3 ed elimina il farmaco lentamente; chi esprime l'enzima lo metabolizza rapidamente e raggiunge livelli ematici inferiori con una dose standard.
- Rilevante solo nel contesto dell'immunosoppressione post-trapianto; il dosaggio di tacrolimus è sempre guidato dal monitoraggio dei livelli ematici.
- Il profilo di non-espressore è il riscontro consueto nelle persone di ascendenza europea: non si tratta di un deficit patologico.
Alleli che il report analizza
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Risultati descritti da CPIC
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Farmaco Livello CPIC Linea guida tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus Mostra 10 farmaci in più
Farmaco Livello CPIC Linea guida atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Identifica gli alleli *3, *6 e *7. L'allele *3 è comune nella maggior parte delle popolazioni, per cui la maggior parte delle persone di ascendenza europea è non-espressore; *6 e *7 sono rilevanti soprattutto nelle popolazioni di origine africana. Gli alleli più rari non vengono valutati.
Struttura di CYP3A5
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 1,7 kb dei 31,8 kb del gene; 1509 di queste basi codificano la proteina.
Tratti collegati a CYP3A5
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che CYP3A5 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- CPIC e PharmGKB: gli alleli, i risultati e i farmaci.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
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Dante Labs. (s.d.). Gene CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/cyp3a5
Dante Labs. Gene CYP3A5: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/cyp3a5
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