Gen
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000106258↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 1577↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 7q22.1
- Koordinater
- Kromosom 7: 99 648 194–99 679 996 (GRCh38)
- Eksoner
- 13 eksoner over 31,8 kb
- Protein
- 502 aminosyrer
- Også kjent som
- PCN3, P450PCN3, CP35
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
Les CYP3A5 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestCYP3A5 og legemidler
Clearance av takrolimus
Farmakogenomikk
CYP3A5 bryter ned transplantasjonsmedisinen takrolimus. De fleste har to kopier av den ikke-funksjonelle allelen *3 og bryter ned legemidlet langsomt; personer som uttrykker enzymet bryter det raskt ned og får lavere blodnivåer ved en standarddose.
- Kun relevant ved immundempende behandling etter transplantasjon; dosering av takrolimus styres alltid av måling av blodnivåer.
- Ikke-uttrykker er det vanlige resultatet hos personer med europeisk bakgrunn – det er ikke en mangel.
Allelene rapporten leser
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Resultater CPIC beskriver
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Legemiddel CPIC-nivå Retningslinje tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus Vis 10 til legemidler
Legemiddel CPIC-nivå Retningslinje atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Vurderer *3, *6 og *7. *3 er den vanlige allelen i de fleste populasjoner, så de fleste med europeisk bakgrunn er ikke-uttrykkere; *6 og *7 har først og fremst betydning i populasjoner med afrikansk bakgrunn. Sjeldnere alleler vurderes ikke.
Slik er CYP3A5 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1,7 kb av genets 31,8 kb, og 1 509 av disse basene koder for proteinet.
Egenskaper knyttet til CYP3A5
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene CYP3A5 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- CPIC og PharmGKB: allelene, resultatene og legemidlene.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). CYP3A5-genet: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/cyp3a5
Dante Labs. CYP3A5-genet: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/cyp3a5
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker