유전자
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
요약
- 세포유전학적 위치
- 7q22.1
- 좌표
- 염색체 7: 99,648,194–99,679,996 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 13개, 31.8 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 502개
- 다른 이름
- PCN3, P450PCN3, CP35
- MANE Select 전사체
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- 유전자좌 유형
- gene with protein product
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
기준 게놈GRCh38hg38
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CYP3A5 및 약물
타크롤리무스 청소율
약물유전체학
CYP3A5는 이식 후 면역억제제인 타크롤리무스를 체내에서 제거합니다. 대부분의 사람은 기능이 없는 *3 대립유전자를 두 개 가지고 있어 약물을 천천히 제거합니다. 효소를 발현하는 사람은 약물을 빠르게 제거하므로, 표준 용량에서도 혈중 농도가 더 낮게 나타납니다.
- 이식 후 면역억제 요법과 관련된 경우에만 중요합니다. 타크롤리무스 용량은 항상 혈중 농도 모니터링을 통해 조절됩니다.
- 유럽계 혈통을 가진 사람에게서는 비발현자가 일반적인 결과이며, 이는 결핍을 의미하지 않습니다.
보고서가 해석하는 대립유전자
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
CPIC이 설명하는 결과
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
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CYP3A5의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 31.8 kb 중 엑손이 1.7 kb를 차지하며, 이 중 1,509개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
Traits linked to CYP3A5
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions CYP3A5 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
외부 링크
단백질
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- CPIC와 PharmGKB: 대립유전자, 결과 및 약물 정보입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). CYP3A5 gene: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/cyp3a5
Dante Labs. CYP3A5 gene: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/cyp3a5
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