Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CUX1

cut like homeobox 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 7: 101 817 626–102 258 233 (GRCh38)
Eksonid
24 eksonit, ulatus 440,6 kb
Valk
1505 aminohapet
Tuntud ka kui
CDP, CDP1, CUX, CUT, Clox, CDP/Cut, CDP/Cux, Cux/CDP, CASP, GOLIM6
Varasemad tähised
CUTL1
MANE Select transkript
ENST00000292535.12NM_181552.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CUX1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CUX1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub CUX1. CUX1 ja sellele lähedal asuvad 21 geeni kromosoomil 7, vahemikus 101 377 018 kuni 102 698 841.Kromosoom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3101,4 Mb101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 Mb102,6 MbCOL26A1: 101 362 407–101 559 029, otsene ahelCOL26A1MYL10: 101 613 330–101 629 296, pöördne ahelMYL10CUX1: 101 817 626–102 258 233, otsene ahelCUX1SH2B2: 102 284 995–102 321 712, otsene ahelSH2B2SPDYE6: 102 345 746–102 356 444, pöördne ahelSPDYE6PRKRIP1: 102 363 808–102 426 679, otsene ahelPRKRIP1ORAI2: 102 433 106–102 456 825, otsene ahelORAI2ALKBH4: 102 456 221–102 464 899, pöördne ahelALKBH4LRWD1: 102 464 924–102 476 237, otsene ahelLRWD1POLR2J: 102 473 110–102 478 936, pöördne ahelRASA4B: 102 479 976–102 517 800, pöördne ahelPOLR2J3: 102 537 918–102 572 653, pöördne ahelPOLR2J3UPK3BL2: 102 537 919–102 543 759, pöördne ahelUPK3BL2: 102 541 501–102 592 444, pöördne ahelSPDYE2: 102 551 226–102 563 538, otsene ahelSPDYE2POLR2J3: 102 552 328–102 572 620, pöördne ahelRASA4: 102 579 646–102 616 779, pöördne ahel: 102 582 523–102 642 869, pöördne ahelUPK3BL1: 102 637 024–102 642 980, pöördne ahelPOLR2J3-UPK3BL2: 102 637 049–102 671 641, pöördne ahelSPDYE2B: 102 650 319–102 662 625, otsene ahelSPDYE2BPOLR2J2: 102 665 368–102 671 752, pöördne ahelCUX1 skeem: 24 eksonit kromosoomi 7 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 15: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 17: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 18: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 19: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 22: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 23: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 101 817 626–101 817 669, 44 alustEkson 2: 101 916 115–101 916 225, 111 alustEkson 3: 102 028 098–102 028 145, 48 alustEkson 4: 102 070 339–102 070 417, 79 alustEkson 5: 102 097 364–102 097 501, 138 alustEkson 6: 102 104 336–102 104 459, 124 alustEkson 7: 102 111 698–102 111 774, 77 alustEkson 8: 102 115 207–102 115 273, 67 alustEkson 9: 102 158 560–102 158 608, 49 alustEkson 10: 102 170 446–102 170 550, 105 alustEkson 11: 102 178 469–102 178 657, 189 alustEkson 12: 102 189 813–102 189 871, 59 alustEkson 13: 102 193 842–102 193 890, 49 alustEkson 14: 102 195 507–102 195 603, 97 alustEkson 15: 102 196 634–102 197 305, 672 alustEkson 16: 102 198 802–102 198 867, 66 alustEkson 17: 102 200 071–102 200 172, 102 alustEkson 18: 102 201 360–102 202 204, 845 alustEkson 19: 102 204 391–102 204 556, 166 alustEkson 20: 102 205 114–102 205 170, 57 alustEkson 21: 102 227 367–102 227 669, 303 alustEkson 22: 102 234 052–102 234 240, 189 alustEkson 23: 102 239 320–102 239 584, 265 alustEkson 24: 102 248 412–102 258 233, 9822 alust11020245′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 13,7 kb kogupikkusega 440,6 kb; neist 4518 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CUX1

40

kohad geenis CUX1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CUX1 440,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (13,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CUX1 geen: cut like homeobox 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cux1

Vancouver

Dante Labs. CUX1 geen: cut like homeobox 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cux1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test