Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

CUX1

cut like homeobox 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
7q22.1
Koordinater
Kromosom 7: 101 817 626–102 258 233 (GRCh38)
Exoner
24 exoner på 440,6 kb
Protein
1 505 aminosyror
Även känd som
CDP, CDP1, CUX, CUT, Clox, CDP/Cut, CDP/Cux, Cux/CDP, CASP, GOLIM6
Tidigare symboler
CUTL1
MANE Select-transkript
ENST00000292535.12NM_181552.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser CUX1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är CUX1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 7, med en parentes där CUX1 finns. CUX1 och 21 gener i närheten på kromosom 7, från 101 377 018 till 102 698 841.Kromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3101,4 Mb101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 Mb102,6 MbCOL26A1: 101 362 407–101 559 029, framåt-strängCOL26A1MYL10: 101 613 330–101 629 296, bakåt-strängMYL10CUX1: 101 817 626–102 258 233, framåt-strängCUX1SH2B2: 102 284 995–102 321 712, framåt-strängSH2B2SPDYE6: 102 345 746–102 356 444, bakåt-strängSPDYE6PRKRIP1: 102 363 808–102 426 679, framåt-strängPRKRIP1ORAI2: 102 433 106–102 456 825, framåt-strängORAI2ALKBH4: 102 456 221–102 464 899, bakåt-strängALKBH4LRWD1: 102 464 924–102 476 237, framåt-strängLRWD1POLR2J: 102 473 110–102 478 936, bakåt-strängRASA4B: 102 479 976–102 517 800, bakåt-strängPOLR2J3: 102 537 918–102 572 653, bakåt-strängPOLR2J3UPK3BL2: 102 537 919–102 543 759, bakåt-strängUPK3BL2: 102 541 501–102 592 444, bakåt-strängSPDYE2: 102 551 226–102 563 538, framåt-strängSPDYE2POLR2J3: 102 552 328–102 572 620, bakåt-strängRASA4: 102 579 646–102 616 779, bakåt-sträng: 102 582 523–102 642 869, bakåt-strängUPK3BL1: 102 637 024–102 642 980, bakåt-strängPOLR2J3-UPK3BL2: 102 637 049–102 671 641, bakåt-strängSPDYE2B: 102 650 319–102 662 625, framåt-strängSPDYE2BPOLR2J2: 102 665 368–102 671 752, bakåt-strängDiagram över CUX1: 24 exoner på framåt-strängen av kromosom 7Exon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 101 817 626–101 817 669, 44 baserExon 2: 101 916 115–101 916 225, 111 baserExon 3: 102 028 098–102 028 145, 48 baserExon 4: 102 070 339–102 070 417, 79 baserExon 5: 102 097 364–102 097 501, 138 baserExon 6: 102 104 336–102 104 459, 124 baserExon 7: 102 111 698–102 111 774, 77 baserExon 8: 102 115 207–102 115 273, 67 baserExon 9: 102 158 560–102 158 608, 49 baserExon 10: 102 170 446–102 170 550, 105 baserExon 11: 102 178 469–102 178 657, 189 baserExon 12: 102 189 813–102 189 871, 59 baserExon 13: 102 193 842–102 193 890, 49 baserExon 14: 102 195 507–102 195 603, 97 baserExon 15: 102 196 634–102 197 305, 672 baserExon 16: 102 198 802–102 198 867, 66 baserExon 17: 102 200 071–102 200 172, 102 baserExon 18: 102 201 360–102 202 204, 845 baserExon 19: 102 204 391–102 204 556, 166 baserExon 20: 102 205 114–102 205 170, 57 baserExon 21: 102 227 367–102 227 669, 303 baserExon 22: 102 234 052–102 234 240, 189 baserExon 23: 102 239 320–102 239 584, 265 baserExon 24: 102 248 412–102 258 233, 9 822 baser11020245′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 13,7 kb av genens 440,6 kb, och 4 518 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest CUX1

40

positioner i CUX1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 440,6 kb av CUX1, med introner inräknade, inte bara de 13,7 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CUX1-genen: cut like homeobox 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/cux1

Vancouver

Dante Labs. CUX1-genen: cut like homeobox 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/cux1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test