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Gen

ALDH16A1

aldehyde dehydrogenase 16 family member A1

Resumen

Localización citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromosoma 19: 49.453.225–49.471.050 (GRCh38)
Exones
17 exones en 17,8 kb
Proteína
802 aminoácidos, 85,1 kDa
También conocido como
MGC10204
Transcrito MANE Select
ENST00000293350.9NM_153329.4
Tipo de locus
Codificantes de proteínas
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ALDH16A1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ALDH16A1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica ALDH16A1. ALDH16A1 y 59 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 48.962.138 hasta 49.962.137.Cromosoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbFTL: 48.965.275–48.967.896, hebra directaFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, hebra inversaGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, hebra directaLHB: 49.015.980–49.017.091, hebra inversaLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, hebra inversaCGB3: 49.022.869–49.024.360, hebra inversaCGB3: 49.022.953–49.036.895, hebra inversaCGB2: 49.031.890–49.033.238, hebra directaCGB1: 49.035.569–49.036.895, hebra inversaCGB5: 49.043.595–49.045.312, hebra directaCGB8: 49.047.638–49.049.125, hebra inversaCGB7: 49.054.274–49.058.860, hebra inversa: 49.055.793–49.065.076, hebra inversaNTF4: 49.061.066–49.065.076, hebra inversaNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, hebra inversaKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, hebra directaSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, hebra directaLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, hebra inversaC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, hebra directaPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, hebra inversaHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, hebra directaTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, hebra inversaSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, hebra directaCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, hebra inversaTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, hebra directaDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, hebra directaPTH2: 49.422.419–49.423.660, hebra inversaGFY: 49.423.749–49.428.987, hebra directaGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, hebra inversaPIH1D1: 49.446.291–49.453.537, hebra inversaPIH1D1ALDH16A1: 49.453.225–49.471.050, hebra directaALDH16A1: 49.462.752–49.486.231, hebra directaFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, hebra directaFLT3LGRPL13A: 49.487.510–49.493.057, hebra directaRPS11: 49.496.233–49.499.903, hebra directaFCGRT: 49.506.806–49.526.917, hebra directaRCN3: 49.526.534–49.579.703, hebra directaRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, hebra inversaNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, hebra directaPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, hebra directaPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, hebra inversaRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, hebra directaSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, hebra inversaIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, hebra directaPRMT1: 49.675.786–49.689.029, hebra directaPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, hebra directaCPT1C: 49.690.898–49.713.733, hebra directaCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, hebra inversaTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, hebra directaAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, hebra inversaFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, hebra directaMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, hebra directaPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, hebra inversaPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, hebra inversaAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, hebra directaIL4I1: 49.889.654–49.929.926, hebra inversaIL4I1NUP62: 49.906.825–49.929.926, hebra inversaNUP62: 49.909.501–49.958.391, hebra inversaATF5: 49.923.910–49.933.935, hebra directaATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, hebra inversaDiagrama de ALDH16A1: 17 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 49.453.225–49.453.421, 197 basesExón 2: 49.458.486–49.458.588, 103 basesExón 3: 49.458.960–49.459.086, 127 basesExón 4: 49.459.670–49.459.848, 179 basesExón 5: 49.460.822–49.460.899, 78 basesExón 6: 49.461.619–49.461.800, 182 basesExón 7: 49.461.884–49.462.036, 153 basesExón 8: 49.462.570–49.462.755, 186 basesExón 9: 49.463.854–49.463.949, 96 basesExón 10: 49.464.127–49.464.263, 137 basesExón 11: 49.464.417–49.464.522, 106 basesExón 12: 49.464.632–49.464.762, 131 basesExón 13: 49.465.738–49.465.905, 168 basesExón 14: 49.466.082–49.466.283, 202 basesExón 15: 49.468.381–49.468.566, 186 basesExón 16: 49.468.864–49.468.986, 123 basesExón 17: 49.470.306–49.471.050, 745 bases1246810121416175′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,1 kb de los 17,8 kb del gen; 2409 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de ALDH16A1

11Fácil

Dificultad de secuenciar ALDH16A1 con lecturas cortas, sobre 100

Casi todos los exones de ALDH16A1 están donde las lecturas cortas se alinean sin problemas.

Lo que lo agrava: la proporción de exones de ALDH16A1 en cada tipo de región difícil

  • Mapeabilidad0 %
  • Homología0 %
  • Compartido con chrY0 %
  • Cobertura de referencia0 %
  • Repeticiones1,1 %
  • Contenido GC53 %

Una puntuación de Dante Labs basada en investigación propia, construida sobre los mapas de regiones de difícil secuenciación Genome in a Bottle del NIST.Cómo se puntúa

Enlaces externos

De dónde procede

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su localización.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Las estratificaciones del genoma de Genome in a Bottle, del NIST: la puntuación de dificultad de secuenciación.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ALDH16A1: aldehyde dehydrogenase 16 family member A1. Consultado el 21 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/aldh16a1

Vancouver

Dante Labs. Gen ALDH16A1: aldehyde dehydrogenase 16 family member A1 [Internet]. [citado 21 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/aldh16a1

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