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Gen

LIN7B

lin-7 cell polarity scaffold B

Resumen

Localización citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromosoma 19: 49.114.370–49.118.460 (GRCh38)
Exones
6 exones en 4,1 kb
Proteína
207 aminoácidos
También conocido como
MALS-2, LIN-7B, VELI2
Transcrito MANE Select
ENST00000221459.7NM_022165.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LIN7B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LIN7B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica LIN7B. LIN7B y 58 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 48.616.415 hasta 49.616.414.Cromosoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 MbRPL18: 48.615.284–48.619.213, hebra inversaRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, hebra directaSPHK2DBP: 48.630.030–48.637.695, hebra inversaDBPCA11: 48.637.946–48.646.386, hebra inversaCA11NTN5: 48.661.407–48.673.081, hebra inversaNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, hebra directaFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, hebra inversaRASIP1: 48.720.571–48.740.616, hebra inversaRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, hebra inversaIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, hebra inversaFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, hebra directaFGF21BCAT2: 48.795.061–48.811.066, hebra inversaBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, hebra inversaHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, hebra inversaPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, hebra directaPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, hebra inversaTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, hebra directaNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, hebra directaDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, hebra directaBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, hebra directaFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, hebra inversaGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, hebra directaLHB: 49.015.980–49.017.091, hebra inversaLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, hebra inversaCGB3: 49.022.869–49.024.360, hebra inversaCGB3: 49.022.953–49.036.895, hebra inversaCGB2: 49.031.890–49.033.238, hebra directaCGB1: 49.035.569–49.036.895, hebra inversaCGB5: 49.043.595–49.045.312, hebra directaCGB8: 49.047.638–49.049.125, hebra inversaCGB7: 49.054.274–49.058.860, hebra inversa: 49.055.793–49.065.076, hebra inversaNTF4: 49.061.066–49.065.076, hebra inversaNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, hebra inversaKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, hebra directaSNRNP70LIN7B: 49.114.370–49.118.460, hebra directaLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, hebra inversaC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, hebra directaPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, hebra inversaHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, hebra directaTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, hebra inversaSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, hebra directaCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, hebra inversaTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, hebra directaDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, hebra directaKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, hebra inversaPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, hebra directaGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, hebra inversaSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, hebra inversaALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, hebra directa: 49.462.752–49.486.231, hebra directaFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, hebra directaRPL13A: 49.487.510–49.493.057, hebra directaRPS11: 49.496.233–49.499.903, hebra directaRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, hebra directaFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, hebra directaRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, hebra inversaNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, hebra directaPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, hebra directaPRR12Diagrama de LIN7B: 6 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 49.114.370–49.114.441, 72 basesExón 2: 49.114.849–49.114.967, 119 basesExón 3: 49.115.260–49.115.331, 72 basesExón 4: 49.116.263–49.116.472, 210 basesExón 5: 49.117.855–49.118.018, 164 basesExón 6: 49.118.352–49.118.460, 109 bases1234565′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,7 kb de los 4,1 kb del gen; 624 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LIN7B: lin-7 cell polarity scaffold B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lin7b

Vancouver

Dante Labs. Gen LIN7B: lin-7 cell polarity scaffold B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lin7b

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