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Gen

SLC17A7

solute carrier family 17 member 7

Resumen

Localización citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromosoma 19: 49.429.401–49.441.527 (GRCh38)
Exones
12 exones en 12,1 kb
Proteína
560 aminoácidos
También conocido como
BNPI, VGLUT1
Transcrito MANE Select
ENST00000221485.8NM_020309.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC17A7. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC17A7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica SLC17A7. SLC17A7 y 60 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 48.935.464 hasta 49.935.463.Cromosoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbDHDH: 48.933.517–48.944.969, hebra directaDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, hebra directaBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, hebra directaFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, hebra inversaGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, hebra directaLHB: 49.015.980–49.017.091, hebra inversaLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, hebra inversaCGB3: 49.022.869–49.024.360, hebra inversaCGB3: 49.022.953–49.036.895, hebra inversaCGB2: 49.031.890–49.033.238, hebra directaCGB1: 49.035.569–49.036.895, hebra inversaCGB5: 49.043.595–49.045.312, hebra directaCGB8: 49.047.638–49.049.125, hebra inversaCGB7: 49.054.274–49.058.860, hebra inversa: 49.055.793–49.065.076, hebra inversaNTF4: 49.061.066–49.065.076, hebra inversaNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, hebra inversaKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, hebra directaSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, hebra directaLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, hebra inversaC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, hebra directaPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, hebra inversaHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, hebra directaTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, hebra inversaSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, hebra directaCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, hebra inversaTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, hebra directaDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, hebra directaPTH2: 49.422.419–49.423.660, hebra inversaPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, hebra directaGFYSLC17A7: 49.429.401–49.441.527, hebra inversaSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, hebra inversaPIH1D1ALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, hebra directa: 49.462.752–49.486.231, hebra directaFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, hebra directaRPL13A: 49.487.510–49.493.057, hebra directaRPS11: 49.496.233–49.499.903, hebra directaFCGRT: 49.506.806–49.526.917, hebra directaFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, hebra directaRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, hebra inversaNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, hebra directaPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, hebra directaPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, hebra inversaRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, hebra directaSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, hebra inversaIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, hebra directaPRMT1: 49.675.786–49.689.029, hebra directaPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, hebra directaCPT1C: 49.690.898–49.713.733, hebra directaCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, hebra inversaTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, hebra directaAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, hebra inversaFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, hebra directaMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, hebra directaPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, hebra inversaPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, hebra inversaAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, hebra directaIL4I1: 49.889.654–49.929.926, hebra inversaIL4I1NUP62: 49.906.825–49.929.926, hebra inversaNUP62: 49.909.501–49.958.391, hebra inversaATF5: 49.923.910–49.933.935, hebra directaATF5Diagrama de SLC17A7: 12 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 12: 49.429.401–49.430.812, 1412 basesExón 11: 49.431.015–49.431.142, 128 basesExón 10: 49.431.338–49.431.448, 111 basesExón 9: 49.432.519–49.432.651, 133 basesExón 8: 49.432.811–49.432.960, 150 basesExón 7: 49.433.726–49.433.868, 143 basesExón 6: 49.433.960–49.434.046, 87 basesExón 5: 49.434.602–49.434.689, 88 basesExón 4: 49.434.768–49.434.882, 115 basesExón 3: 49.435.168–49.435.286, 119 basesExón 2: 49.436.549–49.436.801, 253 basesExón 1: 49.441.318–49.441.527, 210 bases1210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 12,1 kb del gen; 1683 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC17A7: solute carrier family 17 member 7. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc17a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC17A7: solute carrier family 17 member 7 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc17a7

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