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Gen

SCAF1

SR-related CTD associated factor 1

Resumen

Localización citogenética
19q13.3-q13.4
Coordenadas
Cromosoma 19: 49.642.209–49.658.642 (GRCh38)
Exones
11 exones en 16,4 kb
Proteína
1312 aminoácidos
También conocido como
SR-A1, FLJ00034
Transcrito MANE Select
ENST00000360565.8NM_021228.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SCAF1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SCAF1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica SCAF1. SCAF1 y 44 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 49.150.426 hasta 50.150.425.Cromosoma 1919q13.3-q13.4p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 MbPPFIA3: 49.119.401–49.151.027, hebra directaPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, hebra inversaHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, hebra directaTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, hebra inversaSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, hebra directaCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, hebra inversaTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, hebra directaDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, hebra directaKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, hebra inversaPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, hebra directaGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, hebra inversaPIH1D1: 49.446.291–49.453.537, hebra inversaALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, hebra directa: 49.462.752–49.486.231, hebra directaFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, hebra directaFLT3LGRPL13A: 49.487.510–49.493.057, hebra directaRPL13ARPS11: 49.496.233–49.499.903, hebra directaRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, hebra directaFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, hebra directaRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, hebra inversaNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, hebra directaPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, hebra directaPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, hebra inversaRRASSCAF1: 49.642.209–49.658.642, hebra directaSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, hebra inversaIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, hebra directaBCL2L12PRMT1: 49.675.786–49.689.029, hebra directaADM5: 49.688.953–49.690.575, hebra directaADM5CPT1C: 49.690.898–49.713.733, hebra directaTSKS: 49.739.753–49.763.329, hebra inversaTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, hebra directaAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, hebra inversaFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, hebra directaMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, hebra directaPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, hebra inversaPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, hebra inversaAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, hebra directaIL4I1: 49.889.654–49.929.926, hebra inversaIL4I1NUP62: 49.906.825–49.929.926, hebra inversaNUP62: 49.909.501–49.958.391, hebra inversaATF5: 49.923.910–49.933.935, hebra directaATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, hebra inversaSIGLEC16: 49.969.600–49.975.819, hebra directaVRK3: 49.974.537–50.025.946, hebra inversaVRK3ZNF473: 50.025.714–50.053.414, hebra directaZNF473Diagrama de SCAF1: 11 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 49.642.209–49.642.242, 34 basesExón 2: 49.645.021–49.645.134, 114 basesExón 3: 49.645.354–49.645.411, 58 basesExón 4: 49.646.108–49.646.202, 95 basesExón 5: 49.646.526–49.646.626, 101 basesExón 6: 49.646.715–49.646.830, 116 basesExón 7: 49.650.868–49.653.705, 2838 basesExón 8: 49.654.349–49.654.431, 83 basesExón 9: 49.654.652–49.654.870, 219 basesExón 10: 49.657.761–49.657.889, 129 basesExón 11: 49.658.208–49.658.642, 435 bases1246810115′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,2 kb de los 16,4 kb del gen; 3939 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SCAF1: SR-related CTD associated factor 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/scaf1

Vancouver

Dante Labs. Gen SCAF1: SR-related CTD associated factor 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/scaf1

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