Merkmal
Reduced factor VIII activity
Reduced activity of coagulation factor VIII. Factor VIII (fVIII) is a cofactor in the intrinsic clotting cascade that is activated to fVIIIa in the presence of minute quantities of thrombin. fVIIIa acts as a receptor, for factors IXa and X.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-viii-activity.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Reduced factor VIII activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 3 of these genesGGCXLMAN1MCFD2About this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 1 of these genesSOS1About this report →
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesVWFAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Reduced factor VIII activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit Reduced factor VIII activity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Reduced factor VIII activity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| F8coagulation factor VIII | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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