Træk
Protein-losing enteropathy
Abnormal loss of protein from the digestive tract related to excessive leakage of plasma proteins into the lumen of the gastrointestinal tract.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Protein-losing enteropathy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Protein-losing enteropathy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Protein-losing enteropathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Altid | I 1 tilstand |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger