Træk

Cervical myelopathy

A collection of pathologic conditions that result from progressive spinal cord dysfunction secondary to cord compression in the cervical spine.

HPO HP:0002318

Også kaldet: Cervical spondylotic myelopathy, Degenerative cervical myelopathy
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Cervical myelopathy, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

8 gener knyttet til Cervical myelopathy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cervical myelopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
NAXENAD(P)HX epimerase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Sjældent (1–4%)	I 2 tilstande
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Sjældent (1–4%)	I 2 tilstande
ARSBarylsulfatase B	Ikke registreret	I 1 tilstand
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Ikke registreret	I 1 tilstand
GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase	Ikke registreret	I 1 tilstand
GLB1galactosidase beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Myelopathy

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.