Træk
Weak diaphragm
Klinisk navn: Diaphragmatic weakness
A decrease in the strength of the diaphragm.
Resumé
- Også kaldet
- Diaphragmatic paraparesis
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Weak diaphragm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Weak diaphragm
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Weak diaphragm ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DNAJB4DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B4 | Altid | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TTNtitin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger