Træk
Atrial situs ambiguous
Common atrium without defining morphologic features.
Resumé
- Også kaldet
- Atrial heterotaxy, Atrial situs ambiguus
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Atrial situs ambiguous, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test54 gener knyttet til Atrial situs ambiguous
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Atrial situs ambiguous ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXJ1forkhead box J1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 14 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger