Γονίδιο
MCEE
methylmalonyl-CoA epimerase
- HGNC 16732↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000124370↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 84693↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 2p13.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 2: 71.109.687–71.130.229 (GRCh38)
- Εξόνια
- 3 έξώνια σε 20,5 kb
- Πρωτεΐνη
- 176 αμινοξέα
- Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Γνωστό επίσης ως
- GLOD2, MCE, MMCE
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000244217.6NM_032601.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το MCEE, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Μεθυλμαλονική και Προπιονική Acidemia
- Μεθυλμαλονική AcidemiaΑυτοσωμικός υπολειπόμενος
Προκαλείται από παραλλαγές στα MMUT, MMAA, MMAB, MCEE και σε συναφή γονίδια επεξεργασίας κοβαλαμίνης, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν εμέτους, κακή σίτιση, μεταβολικές κρίσεις, αναπτυξιακά προβλήματα και νεφρική νόσο.
- Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
- 4 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Τι αλλάζει με τη γνώση
Η γνώση επιτρέπει εξειδικευμένη διαιτητική διαχείριση, χορήγηση καρνιτίνης, βιταμίνης B12 για τις μορφές που ανταποκρίνονται και σχέδιο έκτακτης ανάγκης, γεγονός που μειώνει τον κίνδυνο κρίσεων.
Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Απαιτείται ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο από κάθε γονέα. Με ένα μόνο, είστε φορέας και συνήθως δεν επηρεάζεστε· όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, κάθε παιδί έχει πιθανότητα ένα προς τέσσερα να κληρονομήσει δύο.
Πώς είναι διαταγμένο το MCEE
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 0,8 kb από τα 20,5 kb του γονιδίου· 531 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το MCEE
8
θέσεις στο MCEE όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 20,5 kb του MCEE, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 0,8 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4Μοιράζεται 1 πάθηση
- ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3Μοιράζεται 1 πάθηση
- CD320CD320 moleculeΜοιράζεται 1 πάθηση
- HCFC1host cell factor C1Μοιράζεται 1 πάθηση
- LMBRD1LMBR1 domain containing 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- MMAAmetabolism of cobalamin associated AΜοιράζεται 1 πάθηση
- MMABmetabolism of cobalamin associated BΜοιράζεται 1 πάθηση
- MMACHCmetabolism of cobalamin associated CΜοιράζεται 1 πάθηση
- MMADHCmetabolism of cobalamin associated DΜοιράζεται 1 πάθηση
- MMUTmethylmalonyl-CoA mutaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- PRDX1peroxiredoxin 1Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το MCEE
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το MCEE. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο MCEE: methylmalonyl-CoA epimerase. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/mcee
Dante Labs. Γονίδιο MCEE: methylmalonyl-CoA epimerase [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/mcee
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες