Znak
One sided cleft palate
Klinický název: Unilateral cleft palate
Shrnutí
- Také nazýváno
- Unilateral palatoschisis
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to One sided cleft palate, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test25 genů spojených s One sided cleft palate
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se One sided cleft palate vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDH11cadherin 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH1cadherin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů