Znak

Complete heart block

Klinický název: Third degree atrioventricular block

Third-degree atrioventricular (AV) block (also referred to as complete heart block) is the complete dissociation of the atria and the ventricles. Third-degree AV block exists when more P waves than QRS complexes exist and no relationship (no conduction) exists between them.

HPO HP:0001709

Tělesný systém: Abnormality of the cardiovascular system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/third-degree-atrioventricular-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Complete heart block i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Complete heart block i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

12 genů spojených s Complete heart block

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Complete heart block vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
EMDemerin	Vždy	U 1 onemocnění
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Vždy	U 1 onemocnění
TBX5T-box transcription factor 5	Vždy	U 1 onemocnění
MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DESdesmin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LMNAlamin A/C	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MYL4myosin light chain 4	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Complete heart block with broad QRS complexes1 gen

Širší znaky

Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports