Разбиране на геномиката за най-личните решения.
Науката, заложена във вашето ДНК, какво означава тя за вашето семейство и какво да правите с тази информация.
Нови публикации в пощенската ви кутия. Без спам, можете да се отпишете по всяко време.
Никой не я послуша. Но след това докладът за пълния геном даде на децата ѝ име на заболяването им.
Двете деца на самотна майка страдаха от необясними пристъпи на парализа в продължение на години. Секвенирането на целия геном установи патогенни варианти, свързани с периодичната парализа — и промени всичко.
Пълно ръководство за секвениране на целия геном през 2026 г.
Всичко, което трябва да знаете: как работи WGS, колко струва, какво разкрива, за кого е предназначено и как да оцените доставчиците. Пълно ръководство.
Какво се случва, след като се секвенира геномът ви?
Поръчахте генетичен тест. Резултатите Ви са готови. Практическо ръководство за разбиране на докладите, обсъждането им с Вашия лекар и използването на генетичната Ви информация в бъдеще.
Един тест, актуализиран за цял живот: как науката за генома се усъвършенства с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя — но науката, която я интерпретира, се променя. Как резултатите от цялостното секвениране на генома (WGS) се подобряват с времето чрез автоматичен повторен анализ и актуализации на докладите.
Секвениране на целия геном срещу генетично тестване: каква е разликата?
Клинично сравнение между цялостното секвениране на генома (WGS) и целевите генетични тестове — обхват, открити варианти, диагностична ефективност и кога е целесъобразно да се използва всеки от тях.
Диагностичната одисея: Как секвенирането на целия геном слага край на години на несигурност
При пациентите с редки заболявания средният период до поставяне на диагнозата е 5–7 години. Ето как цялостното секвениране на генома (WGS) съкращава този период — понякога до няколко седмици.
Фармакогеномика: Как ДНК-то ви определя кои лекарства действат
Защо едно и също лекарство действа при един човек, а при друг предизвиква сериозни странични ефекти. Какво разкриват фармакогеномните доклади и как лекарите ги използват.
BRCA, Линч и не само: какво всъщност разкрива скринингът за наследствен рак
Наследствените ракови синдроми съставляват 5–10 % от всички случаи на рак. Какво може да установи секвенирането на целия геном и какво означава това за вашето семейство.
Вашият геном в контекста на Общия регламент за защита на данните (GDPR): Защо защитата на данните в ЕС е златният стандарт за генетичната информация
GDPR третира генетичните данни като „специална категория“ — най-високото ниво на защита, предвидено в закона. Какво означава това на практика и защо юрисдикцията е от значение.
От неясни изображения до 4K ДНК: създаване на най-пълния геном за клетъчната линия RPE-1
Dante Omics AI, съвместно с Рокфелерския университет, лабораторията „Джунта“ и мрежа от партньори по целия свят, е събрала най-пълната и…
Ускорение чрез изкуствен интелект и графични процесори в мултиомиката: преобразуване на анализа на геномни данни | Dante Omics AI
В Dante Omics AI с гордост представяме нашата собствена мултиомична платформа, създадена да съчетае мощността на GPU ускорението с…
Какво е пространствена транскриптомика? Нова ера в изследването на генната експресия на тъканно ниво
Пространствена транскриптомика: как променя разбирането за тъканите Въведение Пространствената транскриптомика революционизира молекулярната биология и…
Разбиране на паническите разстройства: Повишаване на осведомеността по повод Международния ден на паниката
18 юни е Международният ден на паниката – ден, посветен на повишаването на осведомеността относно борбата с психичните заболявания, и по-специално с паническите състояния…
Ден на рака на кръвта: Ключовата роля на секвенирането на целия геном в хематологията
Денят на рака на кръвта е важно напомняне за борбата, с която се сблъскват милиони хора по целия свят, и за напредъка, който постигаме в посока по-добра диагностика и…
В чест на биологичното разнообразие: Използване на потенциала на геномиката
Докато отбелязваме Международния ден на биологичното разнообразие, е изключително важно да се замислим за наложителната необходимост от иновативни…
Отбелязване на Международния ден на семейството: Ролята на секвенирането на целия геном в информираното семейно планиране
Докато отбелязваме Международния ден на семейството, се замисляме за ключовата роля, която семействата играят в нашия живот, и за значението на…
По-добро разбиране на системния лупус еритематозус: ролята на секвенирането на целия геном
По повод отбелязването на Световния ден на лупуса на 10 май, обръщаме внимание на сложните аспекти на това широко разпространено автоимунно заболяване, което засяга…
Какво трябва да знаете за генетичните тестове: разглеждане на различните видове и значението на секвенирането на целия геном
Генетичните тестове стават все по-разпространени в здравеопазването, като предоставят ценна информация за генетичния състав на даден индивид и…
Здравето на първо място: как съвременната геномика може да ви помогне да поемете контрола
Докато отбелязваме Световния ден на здравето на 7 април, е изключително важно да се замислим за това колко е важно да поставяме здравето и благосъстоянието си на първо място…
Разберете генетичните тайни на съня по повод Световния ден на съня: Ролята на секвенирането на целия геном за доброто здраве
По повод Световния ден на съня ще разгледаме ключовата роля, която качественият сън играе за цялостното ни благосъстояние, като ще подчертаем значителното влияние на…
Значението на генетичните данни за здравето на бъбреците: Нефрологичният панел „Данте“
По повод Световния ден на бъбреците – важен повод, посветен на повишаването на осведомеността относно здравето на бъбреците – ние се впускаме в едно пътешествие, за да изследваме…
Изграждане на по-здравословно бъдеще по повод Световния ден за борба със затлъстяването: Влиянието на WGS и експертната група „Данте“ за затлъстяването върху благосъстоянието на бъдещето
По повод Световния ден за борба със затлъстяването бихме искали да отделим малко време, за да разсъждаваме върху сложните аспекти на затлъстяването и жизненоважната роля, която генетичните тестове…
„Светлина на надеждата“: Нова ера в грижите за хора с редки заболявания благодарение на секвенирането на целия геном
По повод Месеца на редките заболявания ние се запознахме с предизвикателствата, свързани с тях – от сложността на диагностицирането до препятствията при…
Насърчаване на профилактиката на рака при деца чрез секвениране на целия геном и панел за наследствени ракови заболявания
Всяка година на 15 февруари светът се обединява, за да отбележи Международния ден за борба с рака при децата. Този ден ни напомня за…
Световен ден за осведомяване относно вродените сърдечни дефекти: светлина върху надеждата и напредъка
Всяка година на 14 февруари се събираме, за да привлечем вниманието към Световния ден за осведомяване относно вродените сърдечни малформации (CHD). Този важен…
Използване на потенциала на секвенирането на целия геном за превенция на рака
По повод Световния ден за борба с рака се присъединяваме към глобалната борба срещу тази опустошителна болест, като подчертаваме революционната роля, която играе цялостното секвениране на генома…
Значението на секвенирането на целия геном при хипотиреоидизъм: подобряване на профилактиката и лечението
През последните години секвенирането на целия геном (WGS) се превърна в революционен инструмент в областта на медицината, предоставяйки безпрецедентни познания…
Превръщане на необработени данни в полезни изводи: значението на биоинформатиката в анализа на ДНК
В света на генетиката има една област, която играе ключова роля в разкриването на тайните на нашата ДНК – биоинформатиката…
Откриване на нови възможности: Силата на WGS анализа в диагностиката на епилепсията
Епилепсията – заболяване, от което страдат милиони хора по целия свят, което води до повтарящи се пристъпи и значителни затруднения в ежедневието. В тази…
Разкриване на тайните на редките заболявания: цялостно секвениране на генома (WGS) и панелът за остеопетроза на Dante Labs
В обширния свят на геномиката секвенирането на целия геном (WGS) се превърна в мощен инструмент, който предоставя безпрецедентен поглед върху…
Значението на персонализираната медицина: как анализът на секвенирането на целия геном води до персонализирана диагноза
Персонализираната медицина революционизира начина, по който се справяме със заболяванията и медицинските състояния. Благодарение на анализа чрез секвениране на целия геном,…
Разбиране на генетичните фактори, стоящи в основата на загубата на слуха: как секвенирането на целия геном може да помогне
През последните години напредъкът в генетичните изследвания ни предостави ценна информация за ролята на гените в различни аспекти на здравето…
Секвениране на целия геном при новородени: подарък за бъдещето по повод Световния ден на детето
Световният ден на детето и значението на здравето на децата Световният ден на детето е специален повод да почетем нашите най-малки граждани…
Нека преобразим профилактиката на диабета с WGS и панела за диабет
Всяка година на 14 ноември светът се обединява, за да отбележи Световния ден за борба с диабета. Тази глобална кампания за повишаване на осведомеността има за цел да насочи вниманието към…
Използване на потенциала на цялостното секвениране на генома за подобряване на профилактиката на белодробните заболявания
По повод Световния ден за борба с пневмонията е от решаващо значение да се търсят иновативни подходи за справяне с белодробните заболявания и за намаляване на тяхното въздействие върху глобалното…
Сензорни състояния: пътуване чрез анализ на секвенирането на целия геном
Нашите сетива – зрението, слухът, осезанието, вкусът и обонянието – са прозорците, през които възприемаме света. Те ни позволяват да се свържем с нашите…
Месец за осведомяване относно рака на гърдата: Подпомагане на превенцията чрез анализ на цялостното секвениране на генома
Октомври е специален месец, посветен на осведомеността и превенцията на рака на гърдата. Това е време, в което си припомняме колко е важно…
Отбелязване на Световния ден на храната: Как секвенирането на целия геном и нутригенетиката променят коренно отношението ви към храната
Световният ден на храната е специален повод да се замислим за значението на храната в нашия живот. Но днес искаме да разгледаме по-подробно как генетиката…
Вашият геном вече е записан. Ние ви помагаме да го разчетете.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, готови за използване от лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
