Вече разполагате с данни за ДНК. Ето какво те не могат да ви кажат.
Вашият тест е проверил предварително избран набор от маркери. Секвенирането на целия геном отчита всеки ген, всеки регион, всеки вариант — включително и онези, за откриването на които вашият тест изобщо не е бил предназначен.
Стандартните генетични тестове пропускат 99,98% от вашата ДНК. Dante анализира цялата ДНК — така че нищо клинично значимо не остава незабелязано.
Предишният ви тест обхващаше само част от тези състояния. Геномният тест обхваща всички тях.
ДНК тестовете за потребители проверяват предварително подбрани маркери, свързани с често срещани варианти. Секвенирането на целия геном анализира всеки ген от всички категории, изброени по-долу — включително редки варианти, структурни промени и фармакогеномни взаимодействия, които предишният ви тест никога не е бил предназначен да оцени.
Сърдечни заболявания, които се предават по наследство.
Хипертрофична кардиомиопатия (MYBPC3, MYH7) · Синдром на дългия QT (KCNQ1, KCNH2) · Синдром на Бругада (SCN5A) · Семейна хиперхолестеролемия (LDLR) · Наследствени аритмии
Разгледайте условията →Наследствени варианти, които повишават риска от рак.
BRCA1 · BRCA2 · Синдром на Линч (MLH1, MSH2, MSH6) · Синдром на Ли-Фраумени (TP53) · CHEK2 · PALB2
Разгледайте условията →Наследствени заболявания на нервната система.
Болестта на Хънтингтън (HTT) · Ранна форма на болестта на Алцхаймер (PSEN1, PSEN2) · Наследствена епилепсия (SCN1A) · Семейна форма на болестта на Паркинсон (LRRK2, PINK1) · Болестта на Шарко-Мари-Тут
Разгледайте условията →Това, което бихте могли да предадете, без да подозирате.
Кистозна фиброза (CFTR) · Спинална мускулна атрофия (SMN1) · Сърповидно-клетъчна анемия (HBB) · Болест на Тай-Сакс (HEXA) · Алфа/бета-таласемия
Разгледайте условията →Защо някои лекарства действат по различен начин при вас.
Вашата ДНК оказва влияние върху това как реагирате на над 132 лекарства — включително антидепресанти, обезболяващи, антикоагуланти и химиотерапевтични средства. Фармакогеномните варианти обясняват защо стандартните дози не дават резултат.
Разгледайте условията →Разберете какво могат — и какво не могат — да ви разкрият наличните ви данни за ДНК.
Качете своя потребителски ДНК файл или данните от секвенирането на целия геном, получени от предишен доставчик. Ще ви покажем какво обхващат вашите данни и къде са пропуските.
Качете данните си за ДНК →„Досега никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“ — Томас, пациент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години те най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на един член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
След четири потребителски теста – пълната картина.
Клиент, който преди това беше направил тестове чрез Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA и 23andMe, поръча теста „Dante Genome Test“ за своето семейство. Резултатът: по-подробна информация в областта на генетиката, генеалогията и здравето — информация, която четирите отделни потребителски теста не бяха предназначени да установят.
Какво всъщност означава секвенирането на целия ви геном.
Стандартните панели за генетичен скрининг обхващат най-често изследваните гени. Проучване на клиниката „Майо“ , публикувано в списанието „JAMA Oncology“, установи, че стандартните насоки за тестване не са успели да открият повече от половината от пациентите с наследствени мутации.
Цялата ви ДНК (а не само част от нея)
Традиционните генетични тестове проучват ограничени групи гени, като пропускат по-голямата част от вашия геном. Ние секвенираме целия ви геном — всеки ген и всеки участък между гените.
Изчерпателна информация и специализирани доклади
Лесно за четене и с отговори, въз основа на които вие и вашият лекар можете да предприемете действия. Не е документ, който трябва да се тълкува – над 200 клинични доклада, подредени по категории.
Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя, но науката за генома се развива с все по-бързи темпове. Всеки месец се откриват нови връзки между варианти и заболявания. Ние проверяваме тези открития и актуализираме вашите доклади автоматично. Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година.
Резултати от клинично ниво. Избирани от потребителите, на които лекарите се доверяват за най-сложните си случаи.
Акредитирано от и публикувано в
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Един тест. Пълна картина.
Данните за вашата ДНК, получени чрез потребителски тест, бяха отправната точка. Секвенирането на целия геном представлява пълно проучване — всеки ген, всеки вариант, над 200 доклада, подходящи за лекари, предоставени на вашия Genome Manager. Постоянно актуализирани в крак с научния прогрес.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
