Резултатите Ви са в норма. Отговорът може би се крие във Вашата ДНК.
Независимо дали резултатите от изследванията ви продължават да са в норма или просто започвате да се чудите — вашият въпрос заслужава по-изчерпателен отговор. Секвенирането на целия геном разчита цялата ви ДНК, като предоставя на вас и на вашия лекар по-ясна и по-пълна картина, въз основа на която да работите.
Когато въпросът ви има генетична основа, Genome Test може да ви помогне да намерите отговора.
По-ясната картина означава по-ползотворни разговори с Вашия лекар — и път към отговори, които стандартните изследвания сами по себе си може би не могат да предоставят. Това са областите, в които геномната информация има най-голямо значение.
Когато нито един тест не е дал отговор.
Необясними симптоми, свързани със съединителната тъкан, хипермобилност, съдова крехкост, аномалии в скелета или повтарящи се симптоми в различни системи на организма, които не съответстват на нито една клинична диагноза.
Разгледайте условията →Симптоми без ясна диагноза.
Необясними пристъпи, невропатия, когнитивни промени, двигателни нарушения или прогресивно влошаване на неврологичното състояние без установена причина — проучени във връзка с всички известни гени, свързани с неврологични заболявания.
Разгледайте условията →Заболявания, засягащи функцията на органите.
Необяснимо натрупване на желязо, чернодробна дисфункция, трайно повишен холестерол или метаболитни симптоми, които не се повлияват от стандартното лечение — проследени до генетичния им произход.
Разгледайте условията →Възпаление с генетичен произход.
Повтарящи се пристъпи на треска, необясними отоци, хронични възпаления или симптоми, наподобяващи автоимунни заболявания, които не се повлияват от стандартното лечение — проучват се за моногенни възпалителни причини.
Разгледайте условията →Защо лекарството ви може да не действа.
Вашата ДНК оказва влияние върху това как реагирате на над 132 лекарства — включително антидепресанти, обезболяващи, антикоагуланти и химиотерапевтични средства. Фармакогеномните варианти обясняват защо стандартните дози не дават резултат.
Разгледайте условията →Имате диагноза, но лечението не води до подобрение.
Това е друг въпрос — и друг отговор. Вашият генетичен подтип може да определи кое лечение е най-ефективно.
Вижте как секвенирането на целия геном помага при определянето на лечението →„Досега никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“ — Томас, пациент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години те най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на един член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Двадесет години. Години на противоречиви мнения. Един отговор.
Анжела прекара години в опит да се ориентира сред противоречиви медицински мнения, без да има ясна диагноза. Стандартните изследвания не бяха установили причината. Тестът „Dante Genome“ откри рядка генетична мутация, която обясни симптомите ѝ — като предостави на нея и на лекуващия ѝ екип яснота, необходима за изготвянето на информиран план за лечение.
Какво всъщност означава секвенирането на целия ви геном.
Стандартните диагностични тестове проверяват за наличието на предварително определен набор от отговори. Когато резултатите са отрицателни, изследването често спира — не защото отговорът не съществува, а защото тестът не е бил създаден, за да го открие.
Цялата ви ДНК (а не само част от нея)
Традиционните генетични тестове проучват ограничени групи гени, като пропускат по-голямата част от вашия геном. Ние секвенираме целия ви геном — всеки ген и всеки участък между гените.
Изчерпателна информация и специализирани доклади
Лесно за четене и с отговори, въз основа на които вие и вашият лекар можете да предприемете действия. Не е документ, който трябва да се тълкува – над 200 клинични доклада, подредени по категории.
Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя, но науката за генома се развива с все по-бързи темпове. Всеки месец се откриват нови връзки между варианти и заболявания. Ние проверяваме тези открития и актуализираме вашите доклади автоматично. Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година.
Резултати от клинично ниво. Избирани от потребителите, на които лекарите се доверяват за най-сложните си случаи.
Акредитирано от и публикувано в
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Симптомите ви са реални. Отговорът може да се крие във вашия геном.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, готови за използване от лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
