Вашият генетичен профил определя възможностите на лекарите.
Генетиката на рака обхваща две различни ситуации: оценка на наследствения риск преди поставянето на диагнозата и профилиране на тумора след това. Dante се занимава и с двете — чрез секвениране на целия геном с клинично качество и с участието на специалист на всеки етап.
Вашата семейна история представлява генетична информация. Въпросът е дали носите същия вариант.
Ако на родител, брат, сестра или близък роднина е поставена диагноза за наследствен рак на гърдата, рак на яйчниците, колоректален рак или друго наследствено раково заболяване, е възможно вие да сте носител на същия наследствен вариант. Наличието на този вариант не гарантира поставянето на диагноза. Но знанието дали той е налице променя напълно клиничната картина: какъв скрининг е подходящ, какво наблюдение е целесъобразно и за какво трябва да обмислят да се тестват вашите роднини от първа степен.
Тестът „Dante Genome Test“ открива всички над 4 000 известни патогенни варианта на гените BRCA1 и BRCA2 — а не само подгрупата, обхваната от стандартните панели. Той обхваща едновременно всички гени, свързани с риска от наследствен рак: синдром на Линч (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM и други. Един анализ. Всички релевантни гени.
Ако бъде открит даден вариант, вашите братя и сестри, както и вашите деца, могат да бъдат тествани конкретно за този вариант — на цена, която е само малка част от цената на пълен геномни анализ. Един резултат важи за цялото семейство.
- Наследствен рак на гърдата и яйчницитеBRCA1, BRCA2
- Синдром на ЛинчMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- Наследствен рак, свързан с гена CHEK2CHEK2
- Наследствен рак на гърдата, свързан с гена PALB2PALB2
- ATM наследствен ракATM
- Синдром на Ли-ФраумениTP53
- Синдром на КоуденPTEN
- Наследствен дифузен рак на стомахаCDH1
- Семейна аденоматозна полипозаAPC
- Полипоза, свързана с MUTYHMUTYH
- Наследствен рак на яйчницитеRAD51C, RAD51D
- Синдром на Пьоц-ЙегерсSTK11
- Наследствен меланом и рак на панкреасаCDKN2A, CDK4
- Предразположение към тумори, свързано с BAP1BAP1
„Досега те никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“
Отделът по генетика на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу прие данните от цялостното секвениране на генома (WGS) на Данте, за да диагностицира синдрома на Нунан и рядък дефицит на RUNX1 — генетичен маркер, свързан с риск от наследствена левкемия — при пациент, чиято клинична картина беше останала непълна след предишни изследвания.
Две заболявания, установени чрез анализ на целия геном, потвърдени от конкретна институция на Националната здравна служба (NHS). Случаят на Томас е един от многото наследствени диагнози в документираните резултати на Данте, при които данните от геномния анализ доведоха до клинична диагноза, която не беше поставена при предишни целеви тестове.
Прочетете повече за резултатите при пациентитеДефицит на RUNX1 — наследствена предразположеност към левкемия
Диагностицирани едновременно със синдрома на Нунан в рамките на един-единствен анализ на цялостния геном. И двете констатации са потвърдени от генетичния център на NHS. Дефицитът на RUNX1 не беше установен при предишни целеви изследвания.
Геномът на Томас беше анализиран чрез стандартната процедура за цялостно секвениране на генома (WGS) на Dante. Клиничните данни бяха прегледани от генетичния отдел на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Куин Елизабет“ в Глазгоу. Диагнозата беше поставена от клиничния екип. Данните на Dante послужиха като изходна информация. Този случай показва, че един-единствен анализ на целия геном може едновременно да разкрие множество клинично значими наследствени находки.
Един и същ клиничен стандарт. Прилага се към всеки резултат от изследвания за наследствен рак и онкологична генетика.
Идентифицирани чрез един и същ процес на секвениране, в една и съща лаборатория и съгласно един и същ стандарт за клинично докладване, прилаган за всеки геном на Dante.
Акредитирано от и публикувано в
Допълнения за подобряване на клиничните лаборатории
Резултатите от Dante могат да се използват при вземането на медицински решения в САЩ — не като информационни данни, а като клинични заключения, въз основа на които лекарят може да предприеме действия.
Международен стандарт за медицински лаборатории
Стандартът ISO 15189 е това, което отличава медицинската лаборатория от обикновена услуга за тестване — той не е цел, която трябва да се постигне, а оперативен стандарт. Партньорската лаборатория на Dante притежава тази акредитация.
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Един тест.
Отговори за цял живот.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, готови за използване от лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
Диагнозата Ви може да е правилна. Генетичният подтип, който определя Вашето лечение, може да е непълно определен.
Диагнозата „рак“ определя заболяването. Тя обаче може да не посочи генетичния подтип — а именно подтипът определя коя група лекарства е клинично подходяща за конкретния Ви тумор. Туморите на белия дроб с мутации в EGFR, прегрупиране на ALK и мутации в KRAS изискват напълно различни схеми на лечение. Ракът на яйчниците с BRCA-мутации има различни терапевтични цели в сравнение с туморите с див тип BRCA. Ракът с MSI-H реагира на имунотерапия; ракът с MSS обикновено не реагира.
Програмата за онкологична генетика на Dante съчетава цялостно секвениране на генома на зародишната линия (в контекста на наследствените варианти) със соматичен анализ (специфичен за тумора генетичен профил). Заедно те създават цялостна генетична картина на Вашия рак: какво сте наследили, какво се е променило в тумора и какви терапевтични цели и показатели за допустимост за клинични проучвания подкрепят данните.
Ние координираме директно с Вашия онколог вземането на проби — туморна биопсия от Вашата болница или течна биопсия (вземане на кръв), ако е уместно. Процесът се ръководи от нашия клиничен екип.
Вашият онколог получава доклад за генетиката на тумора, подготвен за лекари: идентифицирани варианти, подходящи цели за лечение и показатели за допустимост за участие в клинични проучвания въз основа на генетичния профил — оформен за директно използване по време на онкологична консултация и достъпен чрез Genome Manager за сигурно споделяне с вашия лекуващ екип.
- Рак на белия дробEGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET
- Рак на гърдатаBRCA1/2, HER2, PIK3CA, ESR1
- Рак на яйчницитеBRCA1/2, HRD, RAD51C/D
- Рак на дебелото червоMSI-H, KRAS, NRAS, BRAF
- Рак на ендометриумаMMR, POLE, PIK3CA
- Рак на панкреасаBRCA2, PALB2, KRAS
- Рак на простататаBRCA1/2, ATM, CDK12
- МеланомBRAF, NRAS, KIT, CDKN2A
„Две години преди да ми бъде поставена диагнозата, вече бях направил секвениране на генома си. Когато се появи ракът, тези данни вече бяха на разположение.“
През 2019 г. Дженифър секвенира целия си геном с помощта на Dante. Две години по-късно й беше поставена диагноза рак на гърдата.
При планирането на онкологичното лечение лекуващият екип се запозна с резултатите от фармакогеномния анализ, изготвен въз основа на наличните данни за генома ѝ. Анализът показа, че предписаният ѝ стандартен химиотерапевтичен препарат би довел до сериозни нежелани реакции поради нейния специфичен генетичен профил.
Беше избран алтернативен лекарствен препарат — по-подходящ за нейния генетичен профил. Лечението започна незабавно, без загуба на време поради неуспешен първи опит. Данните за генома от 2019 г. бяха факторът, който направи възможно това решение още преди началото на лечението.
Прочетете повече за резултатите при пациентитеФармакогеномика — Несъвместимост с химиотерапията
Наличните геномни данни посочиха риск от сериозна нежелана реакция към предписания химиотерапевтичен препарат. Преди началото на лечението беше избран алтернативен препарат, което позволи да се избегне неуспех при първия опит.
Наличните данни за генома на Дженифър, секвенирани две години преди диагностицирането на рака ѝ, предоставиха на клиничния ѝ екип фармакогеномна информация точно в момента, в който тя беше необходима. Решението за лечението беше взето от нейния онколог. Данните от Dante послужиха като клинична информация. Този случай демонстрира трайната стойност на геномните данни, събрани във всеки момент преди настъпването на клинично събитие.
Един и същ клиничен стандарт. Прилага се към всеки резултат от изследвания за наследствен рак и онкологична генетика.
Идентифицирани чрез един и същ процес на секвениране, в една и съща лаборатория и съгласно един и същ стандарт за клинично докладване, прилаган за всеки геном на Dante.
Акредитирано от и публикувано в
Допълнения за подобряване на клиничните лаборатории
Резултатите от Dante могат да се използват при вземането на медицински решения в САЩ — не като информационни данни, а като клинични заключения, въз основа на които лекарят може да предприеме действия.
Международен стандарт за медицински лаборатории
Стандартът ISO 15189 е това, което отличава медицинската лаборатория от обикновена услуга за тестване — той не е цел, която трябва да се постигне, а оперативен стандарт. Партньорската лаборатория на Dante притежава тази акредитация.
Четири стъпки от първия контакт до клиничния доклад.
Свържете се с нас
Разкажете ни за диагнозата си и за клиничния въпрос, на който търсите отговор. Специалист ще ви отговори в рамките на 1 работен ден.
Клиничен преглед
Ние преглеждаме Вашата диагноза и определяме подходящия подход — соматичен анализ, цялостен геном на зародишната линия или и двете.
Пример за координация
Ние координираме с Вашата болница процедурата по вземане на тъканна или течна биопсия. От Ваша страна не се изисква нищо освен спазването на съществуващия план за лечение.
Свържете се с вашия онколог
Готов за лекаря доклад за генетиката на тумора — идентифицирани варианти, цели за лечение, показатели за допустимост за участие в клинични проучвания — предоставен чрез Genome Manager за сигурно споделяне с вашия лекуващ екип.
Започнете с разговор.
Нашите клинични специалисти ще ви обяснят процеса на изследване, ще определят най-подходящия подход за вашия конкретен случай и ще отговорят на вашите въпроси — преди да поемете каквито и да било ангажименти.
Не се изисква покупка.