Днес се чувстваш добре. Твоят геном може да ти подскаже на какво да обърнеш внимание утре.
Независимо дали планирате бъдещето си или искате да получите пълна представа за генетичното си здраве — един тест анализира целия ви геном и продължава да ви предоставя отговори с напредъка на науката.
Над 200 клинични доклада за най-важните заболявания — още преди появата на симптомите.
Секвенирането на целия геном разчита цялата ви ДНК, за да идентифицира наследствени варианти, свързани с риска от заболявания, реакцията към лекарства и статуса на носител. Това са областите, в които ранното откриване променя това, което вие и вашият лекар можете да направите.
Сърдечни заболявания, които се предават по наследство.
Хипертрофична кардиомиопатия (MYBPC3, MYH7) · Синдром на дългия QT (KCNQ1, KCNH2) · Синдром на Бругада (SCN5A) · Семейна хиперхолестеролемия (LDLR) · Наследствени аритмии
Разгледайте условията →Наследствени варианти, които повишават риска от рак.
BRCA1 · BRCA2 · Синдром на Линч (MLH1, MSH2, MSH6) · Синдром на Ли-Фраумени (TP53) · CHEK2 · PALB2
Разгледайте условията →Наследствени заболявания на нервната система.
Болестта на Хънтингтън (HTT) · Ранна форма на болестта на Алцхаймер (PSEN1, PSEN2) · Наследствена епилепсия (SCN1A) · Семейна форма на болестта на Паркинсон (LRRK2, PINK1) · Болестта на Шарко-Мари-Тут
Разгледайте условията →Това, което бихте могли да предадете, без да подозирате.
Кистозна фиброза (CFTR) · Спинална мускулна атрофия (SMN1) · Сърповидно-клетъчна анемия (HBB) · Болест на Тай-Сакс (HEXA) · Алфа/бета-таласемия
Разгледайте условията →Защо някои лекарства действат по различен начин при вас.
Вашата ДНК оказва влияние върху това как реагирате на над 132 лекарства — включително антидепресанти, обезболяващи, антикоагуланти и химиотерапевтични средства. Фармакогеномните варианти обясняват защо стандартните дози не дават резултат.
Разгледайте условията →Вече сте направили потребителски ДНК-тест като 23andMe или AncestryDNA?
SNP-матрицата анализира приблизително 0,02% от вашия геном. Секвенирането на целия геном анализира целия геном — а наличните ви данни могат да се използват като отправна точка.
Вижте какво е пропуснало →„Досега никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“ — Томас, пациент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години те най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на един член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Двадесет години. Години на противоречиви мнения. Един отговор.
Анжела прекара години в опит да се ориентира сред противоречиви медицински мнения, без да има ясна диагноза. Стандартните изследвания не бяха установили причината. Тестът „Dante Genome“ откри рядка генетична мутация, която обясни симптомите ѝ — като предостави на нея и на лекуващия ѝ екип яснота, за да продължат с добре обоснован план за лечение.
Какво всъщност означава секвенирането на целия ви геном.
Стандартните панели за генетичен скрининг обхващат най-често изследваните гени. Проучване на клиниката „Майо“ , публикувано в списанието „JAMA Oncology“, установи, че стандартните насоки за тестване не са успели да открият повече от половината от пациентите с наследствени мутации.
Цялата ви ДНК (а не само част от нея)
Традиционните генетични тестове проучват ограничени групи гени, като пропускат по-голямата част от вашия геном. Ние секвенираме целия ви геном — всеки ген и всеки участък между гените.
Изчерпателна информация и специализирани доклади
Лесно за четене и с отговори, въз основа на които вие и вашият лекар можете да предприемете действия. Не е документ, който трябва да се тълкува – над 200 клинични доклада, подредени по категории.
Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя, но науката за генома се развива с все по-бързи темпове. Всеки месец се откриват нови връзки между варианти и заболявания. Ние проверяваме тези открития и актуализираме вашите доклади автоматично. Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година.
Резултати от клинично ниво. Избирани от потребителите, на които лекарите се доверяват за най-сложните си случаи.
Акредитирано от и публикувано в
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Основата, която създавате днес, е отправната точка, от която ще тръгва всеки бъдещ лекар.
Един тест. Пълно секвениране на вашия геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, подходящи за лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
