← Назад към блога ГЕНОМИЧНА ТЕХНОЛОГИЯ

От неясни изображения до 4K ДНК: създаване на най-пълния геном за клетъчната линия RPE-1

Dante Omics AI, съвместно с Рокфелерския университет, лабораторията „Giunta Lab“ и мрежа от партньори по целия свят, създаде най-пълния и точен диплоиден референтен геном за клетъчната линия RPE-1 – един от най-широко използваните стандарти за сложни експерименти в областта на клетъчното инженерство.

Този важен напредък предоставя истински „изходен код“ на изследователи от цял свят, като разкрива по-задълбочени познания за структурната сложност, геномната стабилност и инженерството, базирано на CRISPR.

Защо това е важно

Серията RPE-1 е световен еталон в клетъчната биология, изследванията в областта на рака и редактирането на генома. Досега обаче геномът ѝ беше непълен, като ключови участъци оставаха неясни или липсваха.

Нашият нов код променя това:

► Диплоидна пълнота – както майчините, така и бащините хаплотипове са разграничени по хромозомите.► Изключително висока точност – > 99,9999% за множество хромозоми.► Пълно покритие на сложни области – вече са картирани центромери, повторения и ДНК с трудна структура.► Интеграция на различни платформи – данни от къси четения на Illumina, PacBio HiFi, дълги четения на Oxford Nanopore и допълнителни източници.► Отворен достъп – сглобката RPE1v1.1 вече е достъпна чрез NCBI и UCSC Genome Browser.

Постижение, постигнато в сътрудничество

Този проект стана възможен единствено благодарение на обединената експертиза на глобален консорциум, в който участват:

Университет „Рокфелер“Лаборатория „Джунта“Университет „Сапиенца“ в РимУниверситет на ТенесиНаучен парк „Триесте“Университет в Л’Акуила„Данте Омикс“ AI

Както обясни Андреа Рипосати, главен изпълнителен директор на Dante Omics AI: „Представете си да отстранявате грешки в софтуер, без да разполагате с части от изходния код. С тази реконструкция изследователите най-накрая разполагат с пълен и точен „изходен код“ за RPE-1 клетките – включително и най-сложните участъци, които преди това бяха невидими.“

Значение за науката и медицината

Нов стандарт в клетъчното инженерство: CRISPR и другите техники за редактиране вече разполагат с по-надежден еталон.По-задълбочено проучване на сложността на ДНК: центромерите и повтарящите се последователности, които преди бяха недостъпни, вече могат да бъдат изследвани.По-широко въздействие в различни области на научните изследвания: от онкологията до синтетичната биология, този геном повишава прецизността на експериментите по целия свят.Модел за бъдещи асемблирания: подходът може да бъде приложен и към други клетъчни линии и видове.

Заключение

От „размазано“ до 4K ДНК е повече от просто заглавие – това бележи повратна точка в геномните изследвания. Чрез съчетаването на мултиомика, ускорена от изкуствен интелект, с най-модерни технологии за секвениране, Dante Omics AI и нейните партньори създадоха най-ясния досега геномни модел за един от най-важните клетъчни модели в биологията.

➡ Прочетете прессъобщението в BusinessWire

Получавайте нови публикации от Dante Labs

Новини от областта на геномиката, актуализации на продукти и клинични перспективи — директно във вашата пощенска кутия.

Един тест. Отговори за цял живот.

Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, готови за използване от лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.

Безплатна доставка до цял свят
Изпраща се до 48 часа
Резултати след 6–8 седмици

Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици

Комплект за генетично тестване на Dante Labs