Цялостна картина на вашето здраве.
Получете пълна генетична картина на вашето здраве. Определете превантивните си мерки с прецизност. Най-накрая разберете причините за симптомите, които другите тестове не успяха да обяснят. Ние секвенираме целия ви геном — а не само онези 0,02%, които изследват повечето ДНК-тестове.
Целият опит от клиничната практика в един-единствен тест.
Получавайте практични генетични доклади. Удобен за ползване портал, структуриран по клинични области. Тест за 30X геном. Пълна собственост върху данните и защита на личните данни.
Над 200 готови за използване от лекарите отчета
Изчерпателни отчети в областите кардиология, онкология, редки заболявания, неврологични състояния и фармакогеномика — създадени, за да бъдат споделяни директно с Вашия специалист, и постоянно актуализирани през целия Ви живот в крак с научния напредък.
Сигурен мениджър на генома
Портал, отговарящ на изискванията на HIPAA и GDPR, предлагащ достъп за цял живот до пълната ви клинична информация, нови доклади в крак с научния прогрес и насоки за насочване към специалисти.
30X клинично секвениране
Пълно секвениране на вашия геном с 30-кратно покритие — стандартът, изискван за диагностика от клиничен клас. Всяка една от вашите 6,4 милиарда букви е прочетена.
Пълна собственост върху данните и поверителност
Неограничен достъп до вашите BAM, VCF и FASTQ файлове. Вашите генетични данни принадлежат на вас — изнасяйте ги към всеки независим специалист, по всяко време и завинаги.
Архитектурата за сигурност на данните на Dante е изградена на базата на множество независими нива за защита на данните, отговарящи на изискванията на GDPR и HIPAA. Вашите данни никога не се споделят със застрахователни компании, фармацевтични фирми или изследователски програми без Вашето изрично съгласие. Можете да поискате изтриването им по всяко време.
Пълна политика за данните и поверителността →Стандартните генетични тестове пропускат 99,98% от вашата ДНК. Dante анализира цялата ДНК — така че нищо клинично значимо не остава незабелязано.
Всеки въпрос, свързан с генетиката, заслужава изчерпателен отговор.
Независимо дали днес търсите отговори или се грижите за здравето си за утре, пълното секвениране на целия ви геном е единствената отправна точка.
Това е наследствено във вашето семейство. Сега можете да разберете дали е заложено в гените ви.
Вашият геном съдържа наследствени варианти, свързани със заболявания като сърдечни, онкологични и неврологични. Ние ги анализираме всички — с необходимата клинична задълбоченост, за да придадем смисъл на резултатите.
Научете повече →Когато традиционните лабораторни изследвания показват, че сте добре. А вие знаете, че не е така.
Стандартните диагностични тестове търсят предварително определен набор от отговори. Ние секвенираме цялата ви ДНК — включително части, за които нито един тест не е създаден да проверява. Ако отговорът се крие във вашия геном, ние ще ви помогнем да го откриете.
Научете повече →Диагнозата Ви може да е правилна. Лечебният Ви план може да е непълен.
Вашите гени определят кои лечения имат най-голям шанс да дадат резултат — и кои не. Ние предоставяме на Вашия лекар инструментите и информацията, необходими за изготвянето на Вашия лечебен план.
Научете повече →Искаш да знаеш, преди нещо да те накара да зададеш този въпрос.
Някои хора не чакат диагноза или данни за семейната анамнеза, за да предприемат действия. Секвенирането на целия геном ви предоставя пълна генетична картина още сега — така че вие и вашият лекар можете да вземете информирани решения, преди ситуацията да стане спешна.
Научете повече →Вече сте направили ДНК-тест. Ето какво той не можа да ви разкрие.
Повечето ДНК тестове за потребители анализират по-малко от 0,1% от вашия геном. Ние анализираме целия.
Научете повече →Заболяванията, които вашият геном разкрива — от сърдечни заболявания през редки болести до рискове от рак.
Повечето тестове проверяват само онези области, които им е указано да проучат. Ние секвенираме целия ви геном — което означава, че откриваме това, за което нито един целеви тест не е създаден да открива, във всяка категория генетичен риск.
Наследствени сърдечни заболявания
Наследствени кардиомиопатии, аритмии и фамилна хиперхолестеролемия — случаи, в които ранното генетично диагностициране променя изхода за цели семейства.
Разгледайте условията →Риск от наследствен рак
BRCA1/2, гени-супресори на тумори и хиляди маркери за риск от рак — далеч надхвърлящи обхвата на стандартните тестове.
Разгледайте условията →Риск за мозъка и нервната система
APOE4 и рискът от Алцхаймер, LRRK2 и наследственият Паркинсон, АЛС — диагностицирани, преди симптомите да наложат поставянето на въпроса.
Разгледайте условията →Отговори за диагностичните пътешествия
Необясними забавяния в развитието и хиляди редки метаболитни нарушения — състояния, при които целевите изследвания не дават отговор.
Разгледайте условията →Реакции към 132 лекарства
Как гените ви влияят върху реакцията ви към антидепресанти, статини и други лекарства. Прецизно предписване вместо метод на проби и грешки.
Разгледайте условията →Когато всички резултати от изследванията са в норма
Вашият геном може да съдържа отговора, за откриването на който не е създаден нито един целеви тест.
Разгледайте условията →Резултатите, които лекарите постигат при най-тежките си случаи.
„Вие спасявате човешки животи.“ — Клиент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Секвениран през 2019 г. Данните бяха обработени през 2021 г.
Дженифър направи секвениране на генома си с помощта на Dante две години преди да ѝ бъде поставена диагнозата рак на гърдата. Когато започна лечението, фармакогеномните данни от Dante показаха, че предписаната ѝ химиотерапия би причинила сериозни нежелани реакции, съгласно генетичния ѝ профил. Лекарят ѝ избра алтернативно лечение — и тя започна ефективно лечение още от първия ден.
Акредитирано от и публикувано в
Един тест.
Отговори за цял живот.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, готови за използване от лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
