Диагнозата Ви може да е правилна. Лечебният Ви план може да е непълен.
Ако лечението Ви не дава резултати, причината може да се крие във Вашия генетичен подтип. При повечето диагнози се установява само заболяването — по-рядко се определя подтипът, който определя което лечение действително действа. Знанието за Вашия подтип дава на Вашия лекар по-ясна представа за по-нататъшните стъпки.
Много заболявания имат подтипове, които реагират по различен начин на лечението. Знанието за вашия подтип променя плана за лечение.
Ако състоянието Ви е диагностицирано, но лечението не дава резултат, генетичният подтип може да обясни причината. Това са областите, в които определянето на подтипа най-често променя клиничния подход.
Една и съща диагноза, различни варианти на лечение.
Само при рака на белия дроб са признати над 27 подтипа. Туморите с мутации в EGFR, прегрупиране на ALK и мутации в KRAS изискват напълно различни класове лекарства. Лечението, оптимизирано за един подтип, може да се окаже неефективно при друг.
Разгледайте условията →Подтипът определя кои лекарства действат.
При епилепсията са признати над 75 подтипа. Мутациите в гена SCN1A (синдром на Дравет) реагират по различен начин на блокерите на натриевите канали в сравнение с другите форми. Познаването на подтипа е от решаващо клинично значение.
Разгледайте условията →Различни варианти, различни протоколи.
Вариантите на кардиомиопатията, свързани с гените LMNA, MYH7 и SCN5A, се характеризират с различна прогноза и протоколи за лечение. Конкретният вариант определя клиничния план.
Разгледайте условията →Вашият геном оказва влияние върху действието на лекарствата.
132 лекарства от 14 категории имат известни генетични взаимодействия — включително 46 психиатрични лекарства. Вашият геном помага да се определи кои от тях имат най-голяма вероятност да подействат.
Разгледайте условията →Ако на вас или на ваш близък е поставена диагноза рак
Решенията за лечение на рак следват различен клиничен път — под ръководството на нашия онкологичен екип, който координира профилирането на тумора и целите на лечението директно с Вашия лекар.
Вижте нашата онкологична програма →„Досега никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“ — Томас, пациент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години те най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на един член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Двадесет години. Години на противоречиви мнения. Един отговор.
Анжела прекара години в опит да се ориентира сред противоречиви медицински мнения, без да има ясна диагноза. Стандартните изследвания не бяха установили причината. Тестът „Dante Genome“ откри рядка генетична мутация, която обясни симптомите ѝ — като предостави на нея и на лекуващия ѝ екип яснота, за да продължат с добре обоснован план за лечение.
Какво всъщност означава секвенирането на целия ви геном.
Стандартните панели за генетичен скрининг обхващат най-често изследваните гени. Проучване на клиниката „Майо“ , публикувано в списанието „JAMA Oncology“, установи, че стандартните насоки за тестване не са успели да открият повече от половината от пациентите с наследствени мутации.
Цялата ви ДНК (а не само част от нея)
Традиционните генетични тестове проучват ограничени групи гени, като пропускат по-голямата част от вашия геном. Ние секвенираме целия ви геном — всеки ген и всеки участък между гените.
Изчерпателна информация и специализирани доклади
Лесно за четене и с отговори, въз основа на които вие и вашият лекар можете да предприемете действия. Не е документ, който трябва да се тълкува – над 200 клинични доклада, подредени по категории.
Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя, но науката за генома се развива с все по-бързи темпове. Всеки месец се откриват нови връзки между варианти и заболявания. Ние проверяваме тези открития и актуализираме вашите доклади автоматично. Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година.
Резултати от клинично ниво. Избирани от потребителите, на които лекарите се доверяват за най-сложните си случаи.
Акредитирано от и публикувано в
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Открийте своя генетичен подтип.
Един тест. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за вземане на диагностични решения. Над 200 готови за лекари доклада, изпратени до вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — включително фармакогеномни варианти, които могат да обяснят реакцията ви към лечението.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
Вече сте диагностицирани с рак? Нашият онкологичен екип ще ви насочи към различен процес.
Свържете се с нашия онкологичен екип