Това е наследствено във вашето семейство. Сега можете да разберете дали е заложено в гените ви.
Независимо дали сте тук заради скоро поставена диагноза или заради въпрос, който ви занимава от години — знанието кои генетични варианти носите дава на вас и на вашия лекар възможност да проведете скрининг по-рано и да планирате бъдещето.
Ако това е наследствено в семейството ви и има генетична основа, Genome Test ще ви помогне да го откриете.
Ранното откриване означава по-ранно скриниране, целенасочено наблюдение и информирани решения за вас и вашето семейство. Това са категориите заболявания, които най-често се предават от поколение на поколение.
Сърдечни заболявания, които се предават по наследство.
Хипертрофична кардиомиопатия (MYBPC3, MYH7) · Синдром на дългия QT (KCNQ1, KCNH2) · Синдром на Бругада (SCN5A) · Семейна хиперхолестеролемия (LDLR) · Наследствени аритмии
Разгледайте условията →Наследствени варианти, които повишават риска от рак.
BRCA1 · BRCA2 · Синдром на Линч (MLH1, MSH2, MSH6) · Синдром на Ли-Фраумени (TP53) · CHEK2 · PALB2
Разгледайте условията →Наследствени заболявания на нервната система.
Болестта на Хънтингтън (HTT) · Ранна форма на болестта на Алцхаймер (PSEN1, PSEN2) · Наследствена епилепсия (SCN1A) · Семейна форма на болестта на Паркинсон (LRRK2, PINK1) · Болестта на Шарко-Мари-Тут
Разгледайте условията →Състояния, които стандартните тестове не установяват.
Синдром на Марфан (FBN1) · Синдроми на Елерс-Данлос (COL5A1, COL5A2) · Несъвършена остеогенеза · Синдром на Лойс-Диц · Синдром на Нунан (PTPN11)
Разгледайте условията →Наследствени заболявания, засягащи функционирането на органите.
Наследствена хемохроматоза (HFE) · Болест на Уилсън (ATP7B) · Дефицит на алфа-1-антитрипсин (SERPINA1) · Семейна хиперхолестеролемия (1 на 250 души са носители)
Разгледайте условията →„Досега никога не бяха правили сметката, докато не видяха доклада на Dante Labs.“ — Томас, пациент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години те най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на един член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Секвениран през 2019 г. Данните бяха обработени през 2021 г.
Дженифър направи секвениране на генома си с помощта на Dante две години преди да ѝ бъде поставена диагнозата рак на гърдата. Когато започна лечението, фармакогеномните данни на Dante показаха, че предписаната ѝ химиотерапия би довела до сериозни нежелани реакции. Лекарят ѝ избра алтернативно лечение — и тя започна ефективно лечение още от първия ден.
Какво всъщност означава секвенирането на целия ви геном.
Стандартните панели за генетичен скрининг обхващат най-често изследваните гени. Проучване на клиниката „Майо“ , публикувано в списанието „JAMA Oncology“, установи, че стандартните насоки за тестване не са успели да открият повече от половината от пациентите с наследствени мутации.
Цялата ви ДНК (а не само част от нея)
Традиционните генетични тестове проучват ограничени групи гени, като пропускат по-голямата част от вашия геном. Ние секвенираме целия ви геном — всеки ген и всеки участък между гените.
Изчерпателна информация и специализирани доклади
Лесно за четене и с отговори, въз основа на които вие и вашият лекар можете да предприемете действия. Не е документ, който трябва да се тълкува – над 200 клинични доклада, подредени по категории.
Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година
Вашата ДНК не се променя, но науката за генома се развива с все по-бързи темпове. Всеки месец се откриват нови връзки между варианти и заболявания. Ние проверяваме тези открития и актуализираме вашите доклади автоматично. Вашият тест става все по-ценен с всяка изминала година.
Резултати от клинично ниво. Избирани от потребителите, на които лекарите се доверяват за най-сложните си случаи.
Акредитирано от и публикувано в
Един положителен резултат дава отговор на въпроса за цялото ви семейство.
Ако този тест установи вариант, свързан с наследствено заболяване, всеки кръвен роднина получава нова информация. Това не е просто един тест само за вас — това е един тест за цялото ви семейство.
Резултатът от еднократно секвениране на целия геном може да послужи като основа за вземането на решения, свързани със здравето, от страна на родители, братя и сестри, и деца — като дава на всеки от тях яснота, за която иначе биха се наложили отделни изследвания.
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Разберете какво се крие във вашите гени.
Един тест. Пълно секвениране на вашия геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 доклада, подходящи за лекари, които се изпращат във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък.
Изпраща се до 48 часа · Резултати след 6–8 седмици
