Özellik
Eccentric visual fixation
A uniocular condition in which there is fixation of an object by a point other than the fovea. This point adopts the principal visual direction. The degree of the eccentric fixation is defined by its distance from the fovea in degrees.
Özet
- Diğer adları
- Eccentric fixation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eccentric-visual-fixation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEccentric visual fixation ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEccentric visual fixation ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Eccentric visual fixation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATF6activating transcription factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde