Tratto
Eccentric visual fixation
A uniocular condition in which there is fixation of an object by a point other than the fovea. This point adopts the principal visual direction. The degree of the eccentric fixation is defined by its distance from the fovea in degrees.
Riepilogo
- Detto anche
- Eccentric fixation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Eccentric visual fixation, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Eccentric visual fixation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Eccentric visual fixation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATF6activating transcription factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane