Trăsătură
Eccentric visual fixation
A uniocular condition in which there is fixation of an object by a point other than the fovea. This point adopts the principal visual direction. The degree of the eccentric fixation is defined by its distance from the fovea in degrees.
Rezumat
- Denumit și
- Eccentric fixation
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Eccentric visual fixation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu10 de gene asociate cu Eccentric visual fixation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Eccentric visual fixation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATF6activating transcription factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni