Merkmal
Eccentric visual fixation
A uniocular condition in which there is fixation of an object by a point other than the fovea. This point adopts the principal visual direction. The degree of the eccentric fixation is defined by its distance from the fovea in degrees.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Eccentric fixation
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen10 Gene mit Eccentric visual fixation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Eccentric visual fixation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATF6activating transcription factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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