Tulajdonság
Eccentric visual fixation
A uniocular condition in which there is fixation of an object by a point other than the fovea. This point adopts the principal visual direction. The degree of the eccentric fixation is defined by its distance from the fovea in degrees.
Összefoglaló
- Más néven
- Eccentric fixation
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eccentric-visual-fixation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Eccentric visual fixation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet10 gén kapcsolódik ehhez: Eccentric visual fixation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Eccentric visual fixation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATF6activating transcription factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt