Özellik

Impaired use of nonverbal behaviors

Klinik adı: Abnormal nonverbal communicative behavior

Abnormalities in eye contact, communicative facial expressions, gesture use, or the use of others' bodies to communicate convey shared meanings within a culture that replace or supplement verbal communication.

HPO HP:0000758

Diğer adları: Impaired use of nonverbal behaviours
Vücut sistemi: Abnormality of the nervous system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nonverbal-communicative-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Impaired use of nonverbal behaviors ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Impaired use of nonverbal behaviors ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Impaired use of nonverbal behaviors ile ilişkili 6 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Impaired use of nonverbal behaviors özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Her zaman	1 durumda
MFFmitochondrial fission factor	Sık (%30–79)	1 durumda
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Kaydedilmedi	1 durumda
NLGN3neuroligin 3	Kaydedilmedi	2 durumda
NLGN4Xneuroligin 4 X-linked	Kaydedilmedi	2 durumda
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal communication

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports