Tratto
Impaired use of nonverbal behaviors
Nome clinico: Abnormal nonverbal communicative behavior
Abnormalities in eye contact, communicative facial expressions, gesture use, or the use of others' bodies to communicate convey shared meanings within a culture that replace or supplement verbal communication.
Riepilogo
- Detto anche
- Impaired use of nonverbal behaviours
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test6 geni collegati a Impaired use of nonverbal behaviors
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Impaired use of nonverbal behaviors. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Sempre | In 1 condizione |
| MFFmitochondrial fission factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NLGN3neuroligin 3 | Non registrato | In 2 condizioni |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Non registrato | In 2 condizioni |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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