Merkmal

Impaired use of nonverbal behaviors

Klinische Bezeichnung: Abnormal nonverbal communicative behavior

Abnormalities in eye contact, communicative facial expressions, gesture use, or the use of others' bodies to communicate convey shared meanings within a culture that replace or supplement verbal communication.

HPO HP:0000758

Auch genannt: Impaired use of nonverbal behaviours
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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6 Gene mit Impaired use of nonverbal behaviors verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Impaired use of nonverbal behaviors auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Immer	In 1 Erkrankung
MFFmitochondrial fission factor	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
NLGN3neuroligin 3	Nicht erfasst	In 2 Erkrankungen
NLGN4Xneuroligin 4 X-linked	Nicht erfasst	In 2 Erkrankungen
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal communication

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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