Kenmerk

Impaired use of nonverbal behaviors

Klinische naam: Abnormal nonverbal communicative behavior

Abnormalities in eye contact, communicative facial expressions, gesture use, or the use of others' bodies to communicate convey shared meanings within a culture that replace or supplement verbal communication.

HPO HP:0000758

Ook bekend als: Impaired use of nonverbal behaviours
Lichaamssysteem: Abnormality of the nervous system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nonverbal-communicative-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Impaired use of nonverbal behaviors gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Impaired use of nonverbal behaviors gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

6 genen gekoppeld aan Impaired use of nonverbal behaviors

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Impaired use of nonverbal behaviors voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Altijd	In 1 aandoening
MFFmitochondrial fission factor	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
NLGN3neuroligin 3	Niet vastgelegd	In 2 aandoeningen
NLGN4Xneuroligin 4 X-linked	Niet vastgelegd	In 2 aandoeningen
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormal communication

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome Test See the condition reports