Trait
Impaired use of nonverbal behaviors
Nom clinique : Abnormal nonverbal communicative behavior
Abnormalities in eye contact, communicative facial expressions, gesture use, or the use of others' bodies to communicate convey shared meanings within a culture that replace or supplement verbal communication.
Résumé
- Aussi appelé
- Impaired use of nonverbal behaviours
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Impaired use of nonverbal behaviors est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| MFFmitochondrial fission factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLGN3neuroligin 3 | Non signalé | Dans 2 affections |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Non signalé | Dans 2 affections |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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