Özellik

Abnormal pupillary function

A functional abnormality of the pupil.

HPO HP:0007686

Vücut sistemi: Abnormality of the eye

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Abnormal pupillary function, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal pupillary function ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal pupillary function özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CTSHcathepsin H	Sık (%30–79)	1 durumda
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Sık (%30–79)	1 durumda
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Sık (%30–79)	1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Sık (%30–79)	1 durumda
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Sık (%30–79)	1 durumda
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Sık (%30–79)	1 durumda
TNFSF4TNF superfamily member 4	Sık (%30–79)	1 durumda
ZNF365zinc finger protein 365	Sık (%30–79)	1 durumda
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal eye physiology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.