İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Sleep paralysis

Inability to move trunk and limbs and inability to speak during transition into or out of sleep; awareness is preserved and recall is present.

HPO HP:0025233

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

Sleep paralysis ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Sleep paralysis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
HCRThypocretin neuropeptide precursorSık (%30–79)2 durumda
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinSık (%30–79)2 durumda
CTSHcathepsin HBazen (%5–29)1 durumda
DNMT1DNA methyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
P2RY11purinergic receptor P2Y11Bazen (%5–29)1 durumda
TNFSF4TNF superfamily member 4Bazen (%5–29)1 durumda
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Bazen (%5–29)1 durumda
ZNF365zinc finger protein 365Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

REM parasomniaSleep-wake transition abnormality

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al