Özellikler

CTNND2 ile ilişkili özellikler

catenin delta 2

Human Phenotype Ontology, CTNND2 ile ilişkili 35 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
EEG abnormality	Çok sık (%80–99)
Hand tremor	Çok sık (%80–99)
High pitched voice	Çok sık (%80–99)
Intellectual disability, severe	Çok sık (%80–99)
Jerking	Çok sık (%80–99)
Severe global developmental delay	Çok sık (%80–99)
Generalized-onset seizure	Sık (%30–79)
Seizure affecting one half of brain	Sık (%30–79)
Headache	Bazen (%5–29)
Intellectual disability	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormally small head	Çok sık (%80–99)
Eye folds	Çok sık (%80–99)
Round face	Çok sık (%80–99)
Small retruded chin	Çok sık (%80–99)
Wide nasal bridge	Çok sık (%80–99)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Sık (%30–79)
High palate	Sık (%30–79)
Short neck	Sık (%30–79)
Skin tag in front of the ear	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low muscle tone	Çok sık (%80–99)
Scoliosis	Sık (%30–79)
Abnormality of bone mineral density	Bazen (%5–29)
Double-Jointed	Bazen (%5–29)
Recurrent fractures	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Small hand	Sık (%30–79)
Finger syndactyly	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Wide-set eyes	Sık (%30–79)
Amaurosis fugax	Bazen (%5–29)

Abnormality of the voice

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the voice	Çok sık (%80–99)
Cat cry	Çok sık (%80–99)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Prenatal growth deficiency	Sık (%30–79)
Short stature	Sık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal cardiovascular system morphology	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Inguinal hernia	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Ears rotated toward back of head	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CTNND2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al