Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Požymiai
Su CTNND2 susiję požymiai
catenin delta 2
Žmogaus fenotipo ontologija sieja 35 požymių su CTNND2, pagal kūno sistemas: požymiai, pastebimi žmonėms, sergantiems viena iš šio geno retųjų ligų.
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the nervous system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| EEG abnormality | Labai dažnai (80–99%) |
| Hand tremor | Labai dažnai (80–99%) |
| High pitched voice | Labai dažnai (80–99%) |
| Intellectual disability, severe | Labai dažnai (80–99%) |
| Jerking | Labai dažnai (80–99%) |
| Severe global developmental delay | Labai dažnai (80–99%) |
| Generalized-onset seizure | Dažnai (30–79%) |
| Seizure affecting one half of brain | Dažnai (30–79%) |
| Headache | Kartais (5–29%) |
| Intellectual disability | Kartais (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormally small head | Labai dažnai (80–99%) |
| Eye folds | Labai dažnai (80–99%) |
| Round face | Labai dažnai (80–99%) |
| Small retruded chin | Labai dažnai (80–99%) |
| Wide nasal bridge | Labai dažnai (80–99%) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Dažnai (30–79%) |
| High palate | Dažnai (30–79%) |
| Short neck | Dažnai (30–79%) |
| Skin tag in front of the ear | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Low muscle tone | Labai dažnai (80–99%) |
| Scoliosis | Dažnai (30–79%) |
| Abnormality of bone mineral density | Kartais (5–29%) |
| Double-Jointed | Kartais (5–29%) |
| Recurrent fractures | Kartais (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Small hand | Dažnai (30–79%) |
| Finger syndactyly | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Wide-set eyes | Dažnai (30–79%) |
| Amaurosis fugax | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Labai dažnai (80–99%) |
| Cat cry | Labai dažnai (80–99%) |
Growth abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Dažnai (30–79%) |
| Short stature | Dažnai (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Inguinal hernia | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Labai dažnai (80–99%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: su CTNND2 susiję požymiai ir kaip dažnai kiekvienas pasitaiko. Daugiau informacijos rasite adresu hpo.jax.org.
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites