Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til CTNND2
catenin delta 2
Human Phenotype Ontology knytter 35 egenskaber til CTNND2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| EEG abnormality | Meget ofte (80–99 %) |
| Hand tremor | Meget ofte (80–99 %) |
| High pitched voice | Meget ofte (80–99 %) |
| Intellectual disability, severe | Meget ofte (80–99 %) |
| Jerking | Meget ofte (80–99 %) |
| Severe global developmental delay | Meget ofte (80–99 %) |
| Generalized-onset seizure | Ofte (30–79 %) |
| Seizure affecting one half of brain | Ofte (30–79 %) |
| Headache | Nogle gange (5–29 %) |
| Intellectual disability | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormally small head | Meget ofte (80–99 %) |
| Eye folds | Meget ofte (80–99 %) |
| Round face | Meget ofte (80–99 %) |
| Small retruded chin | Meget ofte (80–99 %) |
| Wide nasal bridge | Meget ofte (80–99 %) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Ofte (30–79 %) |
| High palate | Ofte (30–79 %) |
| Short neck | Ofte (30–79 %) |
| Skin tag in front of the ear | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Low muscle tone | Meget ofte (80–99 %) |
| Scoliosis | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of bone mineral density | Nogle gange (5–29 %) |
| Double-Jointed | Nogle gange (5–29 %) |
| Recurrent fractures | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Small hand | Ofte (30–79 %) |
| Finger syndactyly | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Wide-set eyes | Ofte (30–79 %) |
| Amaurosis fugax | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Meget ofte (80–99 %) |
| Cat cry | Meget ofte (80–99 %) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Ofte (30–79 %) |
| Short stature | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Inguinal hernia | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Meget ofte (80–99 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til CTNND2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger