İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CEP135

centrosomal protein 135

Özet

Sitogenetik konum
4q12
Koordinatlar
Kromozom 4: 55.948.945–56.033.361 (GRCh38)
Eksonlar
84,4 kb boyunca 26 ekson
Protein
1.140 amino asit
Diğer adları
FLJ13621
Önceki semboller
KIAA0635, CEP4
MANE Select transkripti
ENST00000257287.5NM_025009.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CEP135 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CEP135 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 4, CEP135 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CEP135 ve yakınındaki 10 gen, kromozom 4 üzerinde, 55.491.153 ile 56.491.152 arasında.Kromozom 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.255,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 MbCLOCK: 55.427.903–55.547.491, geri iplikCLOCKPDCL2: 55.556.514–55.592.245, geri iplikPDCL2NMU: 55.595.229–55.636.800, geri iplikNMUEXOC1L: 55.819.790–55.837.489, ileri iplikEXOC1LEXOC1: 55.853.628–55.905.165, ileri iplikEXOC1CEP135: 55.948.945–56.033.361, ileri iplikCEP135CRACD: 56.049.091–56.330.609, ileri iplikCRACDAASDH: 56.337.482–56.387.523, geri iplikAASDHPPAT: 56.393.362–56.436.038, geri iplikPPATPAICS: 56.435.058–56.464.578, ileri iplikPAICSSRP72: 56.467.591–56.503.891, ileri iplikSRP72CEP135 şeması: kromozom 4 üzerinde ileri yönde 26 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 55.948.945–55.949.059, 115 bazEkson 2: 55.952.086–55.952.243, 158 bazEkson 3: 55.953.085–55.953.275, 191 bazEkson 4: 55.954.216–55.954.383, 168 bazEkson 5: 55.957.223–55.957.364, 142 bazEkson 6: 55.959.682–55.959.766, 85 bazEkson 7: 55.964.274–55.964.402, 129 bazEkson 8: 55.965.644–55.965.859, 216 bazEkson 9: 55.969.063–55.969.128, 66 bazEkson 10: 55.971.270–55.971.408, 139 bazEkson 11: 55.974.746–55.974.969, 224 bazEkson 12: 55.980.143–55.980.295, 153 bazEkson 13: 55.981.227–55.981.379, 153 bazEkson 14: 55.985.281–55.985.358, 78 bazEkson 15: 55.991.934–55.992.085, 152 bazEkson 16: 55.999.302–55.999.417, 116 bazEkson 17: 55.999.491–55.999.645, 155 bazEkson 18: 56.008.327–56.008.382, 56 bazEkson 19: 56.009.735–56.009.903, 169 bazEkson 20: 56.011.412–56.011.522, 111 bazEkson 21: 56.011.800–56.011.985, 186 bazEkson 22: 56.017.648–56.017.857, 210 bazEkson 23: 56.019.353–56.019.555, 203 bazEkson 24: 56.020.676–56.020.780, 105 bazEkson 25: 56.024.501–56.024.614, 114 bazEkson 26: 56.031.360–56.033.361, 2.002 baz124681012141618202224265′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 84,4 kb uzunluğunun 5,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.423 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CEP135 genini nasıl okur

22

CEP135 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CEP135 genindeki 84,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CEP135 geni: centrosomal protein 135. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cep135

Vancouver

Dante Labs. CEP135 geni: centrosomal protein 135 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cep135

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al